Кандидатские диссертации

2019

Восстановление голосовой функции у пациентов после комбинированного лечения по поводу рака гортани

Е.Н. Кузьмин

2018

Ультразвуковая диагностика заболеваний и травм нервов конечностей

Н.И. Черненко

 

Хирургическое лечение пациентов с местно-распространенным немелкоклеточным раком легкого с инвазией в органы и структуры средостения (pТ4N0–2M0)

С.А. Еськов

 

Прогностическая значимость молекулярно-генетических изменений экспрессии микроРНК при раке молочной железы II–III стадий

Е.А. Гутковская

 

Молекулярно-генетическая диагностика опухолевых клеток в костном мозге у пациенток с операбельным раком молочной железы

Ю.В. Карпейчик

 

Скрининг рака предстательной железы у мужчин возрастной категории 45–55 лет в Республике Беларусь

С.А. Семенов

 

Интерлейкин-2 в химиотерапии В-клеточных неходжкинских лимфом

О.А. Каленик

 

Клинико-морфологические аспекты оптимизации лечения операбельных пациентов с люминальным А подтипом рака молочной железы

М.В. Дечко

2017

Термохимио¬терапия в комплексном лечении пациентов со злокачественным поражением плевры

А.Н. Курченков

 

Факторы прогноза и группы риска у пациентов с первичным почечно-клеточным раком IV стадии

А.В. Полуянчик

 

Химиолучевое лечение с использованием симультанного буста и модуляции дозы излучения при орофарингеальном раке

А.Р. Екшембеева

 

Гистологические и молекулярно-генетические критерии в прогнозиро¬вании течения рака мочевого пузыря без мышечной инвазии

Т.И. Набебина

 

Прогноз и хирургическое лечение пациентов с папиллярной аденокарциномой щитовидной железы

П.Е. Короткевич

 

Адъювантная химиотерапия при раке молочной железы с микрометастазами в костном мозге

С.П. Козловская

 

Дифференциаль¬ная лучевая диагностика тендиноза, импинджмент-синдрома и адгезивного капсулита плечевого сустава

В.А. Доманцевич

2016

Соно-фотодинамическая терапия с фотолоном глиальных опухолей головного мозга (экспериментальное исследование)

Д.А. Церковский

 

Опухолевые маркеры, факторы роста и регуляторы неоангиогенеза в мониторировании течения рака молочной железы

Е.В. Гапеенко

 

Риск развития и антикоагулянтная профилактика послеоперационной тромбоэмболии легочной артерии у онкологических пациентов

А.А. Касюк

 

Комплексное лечение серозного рака яичников

А.Е. Анищенко

 

Молекулярная диагностика наследственного неполипозного колоректального рака у жителей Республики Беларусь

Ю.В. Гуляева

 

Прогностическая значимость молекулярно-генетических маркеров при немелкоклеточном раке легкого I-II стадии

В.А. Матусевич

 

Экспрессия генов семейств ABC и GST у пациенток с отечно-инфильтративным и первично-диссеминированным раком молочной железы

И.Ю. Третьяк

 

Рентгеноденсито¬метрическая характеристика костных структур позвоночных сегментов при шейном остеохондрозе

Т.Н. Лукьяненко

 

Лучевые методы визуализации в диагностике новообразований паращитовидных желез

Е.А. Слепцова

2015

Клиническое обоснование объема хирургического лечения при локализованном почечно-клеточном раке

И.А. Зеленкевич

 

Компьютерно-томографическая ангиография в прогнозировании риска разрыва артериальных аневризм головного мозга

Ю.В. Сытый

 

Реконструкция пищевода после незавершенной эзофагопластики при хирургическом лечении рака пищевода и гастроэзофагеального рака

И.А. Ильин

 

Полимеразная цепная реакция как метод определения уровня экспрессии онкогена HER-2/neu у пациенток, страдающих раком молочной железы

Е.И. Субоч

2014

Прогнозирование степени распространенности рака мочевого пузыря

А.В. Праворов

 

Ранняя диагностика новообразований шейки, тела матки и яичников

Г.В. Костевич

 

Влияние демографических, клинических и молекулярно-генетических факторов на общую наблюдаемую выживаемость пациенток, страдающих раком шейки матки

Н.Н. Пищик

 

Лечение местно-распространенного рака проксимального отдела желудка

А.Ю. Баранов

 

Послеоперационная дистанционная конформная 3D лучевая терапия в комплексном лечении рака молочной железы I-II стадий

А.М. Аль-аква

2013

Диагностика рака щитовидной железы с помощью экспертной системы и электронного атласа

А.О. Гладышев

 

Переменное магнитное поле и низкочастотный ультразвук в комплексном воздействии с ионизирующим излучением на перевиваемые опухоли М-1, РС-1, РЛ-67 (экспериментальное исследование)

Д.В. Чиж

 

Функциональная активность тромбоцитов, факторы адгезии, ростовые и провоспалительные цитокины в оценке риска опухолевой прогрессии у пациентов, страдающих раком шейки матки, мочевого пузыря и прямой кишки

Л.М. Шишло

 

Лечение перитонеального канцероматоза с использованием общей гипертермии, искусственной гипергликемии, фотодинамической и антиангиогенной терапии (экспериментальное исследование)

Н.А. Петровская

 

Лечение пациентов с III стадией колоректального рака с применением адъювантной химиотерапии

И.В. Ануфреенок

 

Рентгенологическая диагностика гастроэзофагеальной рефлюксной болезни

В.Б. Римашевский

 

Показатели липидного и углеводного обменов в оценке риска опухолевой прогрессии у пациенток, страдающих раком молочной железы

А.В. Гидранович

 

Показатели гемостаза в оценке тромбогенного риска и опухолеспецифической выживаемости онкологических пациентов

Н.Н. Колядко

 

Низкоинтенсивное лазерное излучение в комплексном лечении пациенток, страдающих раком молочной железы

А.О. Хоров

2012

Лучевая диагностика распространенности опухолевого процесса у больных раком предстательной железы

П.Д. Демешко

 

Прогнозирование отдаленных результатов радикального хирургического лечения больных раком предстательной железы

Э.Ш. Халилов

 

Ультразвуковая диагностика опухолей и опухолеподобных заболеваний щитовидной железы

А.М. Гуминский

 

Лечение больных медуллярным раком щитовидной железы

А.Э. Колобухов

 

Химиолучевое лечение местно-распространенного рака гортани с использованием лучевой терапии в режиме динамического ускоренного гиперфракционирования

Д.В. Окунцев

 

Лучевая диагностика плечелопаточного периартрита у пациентов с остеохондрозом шейного отдела позвоночника

А.С. Новиченко

2011

Клиническое течение и прогнозирование исходов лечения больных злокачественными новообразованиями яичников

Е.Н. Майсеня

 

Эхокардиография плода на этапе ультразвукового скрининга беременных

А.Н. Чуканов

2010

Лечение больных поверхностным раком мочевого пузыря с использованием внутрипузырной иммунотерапии

А.А. Минич

 

Диагностика метастазов колоректального рака в печени и лечение больных с резектабельными метастазами

И.В. Ребеко

 

Клинические и молекулярно-биологические прогностические факторы у больных распространенным раком яичников

А.В. Мойсей

 

Сочетанная лучевая и химиолучевая терапия больных раком шейки матки с использованием брахитерапии с низкой мощностью дозы в импульсном режиме

В.А. Суслова

 

Факторы прогноза у больных раком мочевого пузыря II стадии

В.Ю. Василевич

 

Состояние гемодинамики верхней конечности больных раком молочной железы и ее коррекция

Е.А. Шляхтунов

 

Динамическая спондилография шейного отдела позвоночника у больных с неврологическими проявлениями остеохондроза

В.В. Жарнова

2009

Адъювантная терапия радикально оперированных больных немелкоклеточным раком легкого с поражением лимфатических узлов средостения

С.В. Спиридонов

 

Комбинированное лечение рака мочевого пузыря с использованием предоперационной лучевой терапии

А.Н. Волков

 

Лечение больных первичной меланомой кожи туловища и конечностей IA–IIIC стадий

Н.И. Белякова

 

Диагностика и лечение фолликулярного варианта папиллярного рака щитовидной железы

В.Е. Папок

 

Метод флуоресцентной диагностики и фотодинамической терапии с фотолоном больных цервикальной интраэпителиальной неоплазией II-III степени (экспериментально-клиническое исследование)

Т.П. Лапцевич

 

Влияние ультразвука на опухоли штаммов саркомы М-1 и альвеолярного рака печени РС-1 в комбинированном воздействии с лучевой терапией (экспериментальное исследование)

Н.В. Пономаренко

 

Пренатальная ультразвуковая диагностика врожденных пороков сердца

Н.А. Венчикова

 

Комбинированное лечение больных глиальными опухолями головного мозга с применением внутритканевой брахитерапии с высокой мощностью дозы

В.В. Ошарин

 

Мультифокальная биопсия под трансректальным ультразвуковым контролем в диагностике рака предстательной железы

А.В. Карман

2008

Влияние хронического пероксидного стресса на результаты хирургического лечения больных раком желудка

А.В. Камышников

 

Принципы селективного скрининга злокачественных опухолей и предопухолевых заболеваний шейки, тела матки и яичников

Л.М. Курьян

 

Лучевая диагностика посттерапевтического пульмонита у больных раком легкого

Т.А. Кузнецова

 

Факторы прогноза поражения парастернальных лимфатических узлов при раке молочной железы центральной и медиальной локализаций и выявление «сторожевых» лимфатических узлов в парастернальной зоне

Н.М. Петрушко

 

Химиоиммунотерапия с использованием высоких доз ронколейкина в лечении больных диссеминированными формами меланомы кожи

Е.В. Баранов

 

Фотодинамическая диагностика рака мочевого пузыря с применением диагностического средства «Аламин»

А.А. Мохорт

 

Цитологическая и морфометрическая характеристика рака эндометрия

О.А. Ерохина

 

Органосберегающее и функционально-щадящее лечение больных саркомами костей конечностей

Ю.М. Богдаев

 

Лечение низкозлокачественных глиом головного мозга у детей

А.Е. Киселев

 

Интервенционная эхография в дифференциальной диагностике опухолевых и опухолеподобных образований поджелудочной железы

О.И. Аникеев

 

Ультразвуковой метод в комплексной диагностике и оценке эффективности лечения злокачественных опухолей матки

И.Е. Бакиновская

 

Эхографическая картина желудка новорожденного в норме и патологии

А.С. Александрович

2007

Комбинированная химиотерапия (винорельбин, цисплатин, этопозид) в комплексном лечении больных распространенным раком тела матки

Л.А. Мавричева

 

Органосохранные и первичные реконструктивно-восстановительные операции при комплексном лечении больных раком молочной железы T2-3N0-1M0 (II-IIIA стадии)

Н.О. Лопухова

 

Лучевая терапия в режиме динамического фракционирования дозы больных лимфомой Ходжкина II-III стадий после индукционной полихимиотерапии

О.И. Воробейчиковой

 

Лечение больных поверхностным раком мочевого пузыря с использованием внутрипузырной электрохимиотерапии

А.И. Ролевич

 

Молекулярная диагностика и интенсификация химиотерапии прогностически неблагоприятных форм саркомы Юинга у детей

Л.П. Киселев

 

Повышение противоопухолевой эффективности гемцитабина на клетки рака предстательной железы in vitro и in vivo путем включения его в липосомы

Е.В. Суколинская

 

Диагностика и лечение параганглиом шеи

И.В. Белоцерковский

 

Органосохраняющее лечение больных меланомой хориоидеи T1-2N0M0 с использованием бетта-офтальмоаппликаторов с изотопами 106Ru+106Rh

Л.В. Науменко

2006

Супрессивная терапия левотироксином у больных раком щитовидной железы

М.Н. Шепетько

 

Рентгеноультразвуковая диагностика хронического проктосигмоидита

Е.Г. Жук

 

Лучевая диагностика сочетанных диспластических изменений элементов позвоночного столба и малых аномалий сердца

А.М. Юрковский

 

Рентгеновская компьютерная томография в оценке эффективности лучевой терапии рака легкого

С.А. Хоружик

 

Комбинированное лечение больных раком прямой кишки с применением предоперационной крупнофракционной дистанционной и сочетанной лучевой терапии

Г.И. Колядич

2005

Результаты комбинированных операций с резекцией поджелудочной железы при раке желудка

И.В. Михайлов

 

Клинико-биологические особенности различных вариантов немелкоклеточного рака легкого

В.С. Караник

 

Рентгенологическая характеристика толстой кишки у больных хроническим колитом

А.Н. Черненко

2004

Ультразвуковая диагностика опухолей желчного пузыря

М.Н. Никитина

 

Лечение больных местно-распространенным раком гортани с использованием облучения в режиме динамического мультифракционирования дозы

Е.Л. Слобина

 

Роль системной электромагнитной высокочастотной гипертермии в многокомпонентном лечении больных неорганными опухолями забрюшинного пространства

С.А. Мавричев

 

Роль рентгеноэндоваскулярных вмешательств в диагностике и комплексном лечении больных саркомами костей и мягких тканей

Л.Б. Вашкевич

 

Цифровая ангиография в комплексной диагностике рака почки

В.В. Акинфеев

 

Лучевая диагностика на этапах медицинской реабилитации больных остеохондрозом шейного отдела позвоночника

И.С. Абельская

 

Отдаленные результаты лечения больных меланомой кожи

Г.В. Римденок

2003

Ультразвуковой мониторинг состояния щитовидной железы у детей, проживающих в неблагоприятных радиоэкологических условиях

Г.М. Карпелев

2002

Рентгенологическая характеристика подглазничных каналов в эксперименте и клинике

Н.А. Саврасова

 

Дигитальная субтракционная ангиография в диагностике артериальных аневризм головного мозга

А.А. Гончар

 

Биохимические и биофизические характеристики крови в прогнозировании течения послеоперацонного периода у больных раком пищевода и кардиоэзофагеальной зоны

Е.А. Машевская

 

Локальная химиотерапия с использованием депонированной формы цисплатина при комплексном лечении больных низко-дифференцированными глиомами головного мозга (экспериментально-клиническое исследование)

С.В. Шелег

 

Радикальное лечение больных первично-множественным раком легких

Ж.А. Стефанович

 

Магнитно-резонансная томография в диагностике остеохондроза шейного отдела позвоночника

В.П. Марчук

 

Скрининговая ультразвуковая диагностика рака ободочной кишки

Е.В. Вергасова

 

Сравнительный анализ эффективности комбинированного, лучевого и хирургического лечения больных раком гортани Т1N0M0 и T2N0M0

Р.Ф. Рыбак

 

Лечение больных местно-распространенными низко-дифференцированными саркомами мягких тканей

Н.Н. Курилович

 

Хирургическое лечение детей, больных раком щитовидной железы

В.В. Барьяш

2001

Сравнительный анализ результатов различных способов комбинированного лечения больных раком прямой кишки

Г.Д. Кейс

 

Лечение рака шейки матки I-II стадии у больных молодого возраста

О.П. Матылевич

 

Заболеваемость злокачественными новообразованиями населения Могилевской области после катастрофы на Чернобыльской атомной электростанции

Е.Я. Сосновская

 

Противоопухолевая активность и механизмы реализации метаболических эффектов композиции производных L-глутамина и L фенилаланина (новый противоопухолевый препарат «деглутам»)

А.В. Каравай

 

Клиническое течение и лечение аденогенных карцином шейки матки

С.Е. Шелкович

 

Рентгенодиагностика деформирующего остеоартроза коленного сустава

А.И. Алешкевич

2000

Золадекс в определении показаний к овариэктомии у больных метастатическим раком молочной железы в пременопаузе

Нина Н. Антоненкова

 

Лечение местно-распространенных первичных и рецидивных злокачественных опухолей кожи и мягких тканей головы

Д.В. Овчинников

 

Состояние протеолитической системы у больных раком почки, мочевого пузыря и предстательной железы

Хуссейн Саууд Ель-Кхарабшех

1999

Изменение физико-химических характеристик конформационного состояния сывороточного альбумина и их клиническое значение у больных раком легкого

P.M. Смолякова

 

Опухолеассоциированные антигены в диагностике и мониторировании рака легкого и желудка

Л.А. Державец

 

Комплексное лечение опухоли Вильмса у детей с использованием рекомбинантного интерферона α-2b

А.Г. Дреков

 

Комбинированное лечение местно-распространенного рака поджелудочной железы

А.А. Лобинский

 

Комбинированная химиотерапия больных распространенным раком яичников

Н.Б. Ермаков

 

Влияние различных методов предоперационной лучевой терапии на отдаленные результаты лечения больных операбельным раком толстой кишки

И.И. Ролевич

 

Комплексное лечение постмастэктомических отеков конечностей у онкологических больных

Наталья Н. Антоненкова

 

Клинико-лабораторная характеристика Эпштейн-Барр вирусной инфекции у детей с онкогематологическими заболеваниями

А.А. Зборовская

1998

Комплексное лечение неоперируемых больных эпидермоидным раком легкого с применением нетрадиционных вариантов лучевой терапии, полихимиотерапии и иммунотерапии с учетом факторов риска

И.И. Минайло

 

Клинико-эпидемиологические аспекты остеосаркомы в Республике Беларусь

С.В.Петрович

 

Клинико-морфологический анализ предраковых заболеваний и рака желудка в различных регионах Республики Беларусь

М.Н. Медведев

1997

Лечение больных почечно-клеточным раком с множественными отдаленными метастазами

С.Л. Поляков

1996

Плазменный ингибитор агрегации тромбоцитов

В.А. Змачинский

 

Гемостаз и коррекция его нарушений после трансплантации костного мозга

В.Е. Иванов

 

Профилактика и лечение постлучевых пульмонитов при интенсивной лучевой и химиолучевой терапии у неоперированных больных раком легкого

В.В. Суравикина

 

Профилактика токсических осложнений высокодозной химиотерапии онкогематологических больных с аллогенной и аутологичной трансплантацией костного мозга и стволовых клеток периферической крови

А.Л. Усс

 

Реабилитация больных колоректальным раком с постоянной колостомой

Г.А. Виноградов

 

Лечение лимфогранулематоза у детей с использованием интенсивной полхимиотерапии и редуцированного облучения

Н.Е. Конопля

 

Комбинированное лечение больных колоректальным раком с использованием высоких разовой и суммарной доз предоперационной лучевой терапии и антиоксидантного комплекса витаминов

Е.Г. Мороз

 

Лечение и профилактика осложнений при пластических и реконструктивных операциях у онкологических больных

А.Г. Жуковец

 

Прогностическое значение показателей системы циклических нуклеотидов у больных эпидермоидным раком легкого при радикальном лечении

Л.Л. Невская

1995

Компьютерная томография в диагностике опухолей почек

Ю.В. Ваганов

 

Лечение больных раком почки с местным и регионарным распространением процесса

С.А. Красный

 

Комбинированное лечение больных раком пищевода и кардиоэзофагеальной зоны с использованием предоперационной лучевой терапии на фоне радиосенсибилизации

В.Т. Малькевич

1994

Лечение больных местно-распространенным раком щитовидной железы

З.Э. Гедревич

 

Клинико-экспериментальное обоснование ультразвукового исследования толстой кишки

А.И. Кушнеров

 

Хирургическое и комбинированное лечение больных раком грудного отдела пищевода. Факторы прогноза

С.В. Федорин

 

Реконструктивно-восстановительные операции на глотке и шейном отделе пищевода у больных после комбинированного лечения рака гортани и гортаноглотки

Ю.В. Гулько

1993

Интраскопическая диагностика злокачественных опухолей трубчатых костей

Е.А. Руцкая

 

Фиброгастроскопия при профилактических онкологических осмотрах в выявлении раннего рака и предопухолевых заболеваний желудка

В.Я. Антошин

 

Искусственная гипергликемия в комбинированном лечении больных раком прямой кишки

К.А. Зельтен

 

Динамика заболеваемости опухолями щитовидной железы в Витебской области и пути совершенствования их морфологической диагностики

Ю.К. Иванов

 

Новые методы радиомодификации в комбинированном лечении эпидермоидного рака легкого

П.И. Моисеев

 

Состояние сердечно-сосудистой системы у онкологических больных при комплексном лечении с использованием сеансов общей гипертермии

Е.В. Лысенко

 

Индивидуальное прогнозирование результатов лечения больных раком щитовидной железы

Я.И. Севковский

 

Комбинированные операции в радикальном лечении рака легкого

В.В. Андрющенко

 

Профилактика и лечение лейкопенических реакций при интенсивной лучевой терапии больных лимфогранулематозом

В.В. Синайко

 

Рентгеноспондилограммаметрическая характеристика остеохондроза шейного отдела позвоночника

Ю.Ф. Полойко

 

Цитологическая характеристика неходжкинских лимфом

А.Ч. Дубровский

Год малой родины

В Беларуси 2018-2020 годы пройдут под знаком Года малой родины. Как сказал Президент Александр Лукашенко, малая родина многолика: "Для одних это родной город, улица в городе или небольшой дворик, деревня, где прошли лучшие детские годы, для других - кусочек дикой природы, который радовал глаз и дарил чувство наполненности и покоя. А для тех, кто уехал искать счастье в другие страны, малой родиной стала Беларусь".

 

Подать заявку

Государственное учреждение «Республиканский научно-практический центр онкологии и медицинской радиологии им.Н.Н.Александрова»
Республика Беларусь
аг. Лесной Минский район Минская область

Отдел внебюджетной медицинской деятельности
Контакты:
+375 17 389-98-03 (пн., вт., ср., чт., пт. с 8.00-16.15) – кабинет платных услуг
+375 17 389-96-12 (пн., вт., ср., чт., пт. с 8.00-16.15) – врач кабинета платных услуг, кандидат медицинских наук, онколог-хирург, высшая квалификационная категория Стефанович Жанна Аркадьевна


Задать вопросы и отправить медицинскую документацию Вы можете на e-mail: info@omr.by с обязательным указанием номера телефона для обратной связи и гражданства (вид на жительство в Республики Беларусь) пациента.

Подать заявку


После получения нашего ответа проинформируйте нас о принятом Вами решении.

Для оформления договора на оказание платной медицинской услуги при себе необходимо иметь национальный паспорт.

Договор возмездного оказания медицинских услуг иностранным гражданам

Подать заявку

 

Докторские диссертации

2018

Диагностика и лечение рака мочевого пузыря без мышечной инвазии с учетом факторов прогноза

 А.И. Ролевич

Комплексное лечение рака предстательной железы IIIIV стадии без отдаленных метастазов

С.Л. Поляков

 

Дифференцированное лечение рака эндометрия I стадии

С.А. Мавричев

2017

Рак предстательной железы и его биохимический рецидив после радикальной простатэктомии (диагностика, лечение, прогнозирование результатов)

П.Д. Демешко

 

Биологические особенности рака мочевого пузыря, возможности лабораторной диагностики, оценки распространенности и прогноза

Л.А. Державец

2015

Папиллярный рак щитовидной железы у детей и подростков: диагностика, лечение, прогноз

М.В. Фридман

2013

Хирургическое и комбинированное лечение рака пищевода

В.Т. Малькевич

2011

Лечение больных раком молочной железы Т1-2N0-1M0 с использованием нового подхода к лекарственной и лучевой терапии в комплексе с ранней медицинской реабилитацией

Е.В. Шаповал

 

Лучевая диагностика нарушений кровообращения в каротидной и вертебрально-базилярной системах

А.А. Гончар

2010

Стратегия лучевого лечения рака легкого: клинико-эпидемиологическое исследование

Н.А. Артемова

2009

Лечение медуллобластомы у детей с использованием высокодозной химиотерапии, аутотрансплантации периферических стволовых клеток и цитокинотерапии

Н.Е. Конопля

2008

Адъювантная гормонотерапия инактиватором ароматазы больных раком молочной железы

Нина Н. Антоненкова

 

Общая управляемая гипертермия в комплексном лечении далеко зашедших и рефрактерных форм злокачественных опухолей у детей

Р.С. Исмаил-заде

 

Комбинированное и комплексное лечение больных раком тела матки с использованием лазерной гемотерапии (экспериментально-клиническое исследование)

Т.М. Литвинова

 

Новообразования органов женской репродуктивной системы (ранняя диагностика, предупреждение возникновения)

Нат. Н. Антоненкова

2007

Дисплазия и рак шейки матки I-II стадий у женщин молодого и среднего возраста

В.Н. Беляковский

 

Лечение больных инвазивным раком мочевого пузыря

С.А. Красный

2006

Клинико-нейровизуализирующие критерии и дифференциальная диагностика энцефалопатии и родовой черепно-мозговой травмы у новорожденных

Е.А. Улезко

2005

Профилактика развития местных рецидивов и отдаленных метастазов у операбельных больных раком желудка

А.И. Шмак

 

Моделирование клинико-эпидемиологического процесса и анализ эффективности затрат при лечении злокачественных новообразований у детей

С.В. Петрович

2004

Лечение больных почечно-клеточным раком с учетом факторов прогноза

О.Г. Суконко

2003

Эффективность различных методов комбинированного лечения больных немелкоклеточным раком легкого и прогнозирования отдаленных результатов

В.П. Курчин

2002

Радиационно-индуцированная онкологическая заболеваемость населения Республики Беларусь, обусловленная облучением в результате Чернобыльской катастрофы

Е.Е. Буглова

2001

Противоопухолевая эффективность препарата Ukrain

К.Н. Угляница

 

Эффективность рентгеноэндоваскулярных вмешательств в комплексной диагностике и лечении рака легких, почек и печени

B.C. Дударев

2000

Оптимизация лучевого и комплексного лечения больных раком шейки матки с неблагоприятным прогнозом

И.А. Косенко

1997

Радикальное лечение больных раком легкого

Ю.Е. Демидчик

1996

Гормонально-метаболические сдвиги у больных злокачественными новообразованиями при общей управляемой гипертермии и пути их коррекции

В.И. Прохорова

1995

Лечение местно-распространенных форм рака мочевого пузыря с учетом состояния гомеостаза

Н.А. Нечипоренко

 

Комбинированное лечение и реабилитация больных раком прямой кишки

В.Т. Кохнюк

 

Диагностика основных форм злокачественных опухолей по биохимическим и биофизическим характеристикам крови

А.А. Машевский

 

Лечение распространенных форм рака гортани с применением модифицирующих факторов

А.В. Ваккер

Первичная организация РОО "Белая Русь"

Первичная организация РОО "Белая Русь" была создана в 2011 году. Председателем организации является доктор медицинских наук, заместитель директора РНПЦ ОМР им. Н.Н. Александрова по медицинской части Ефименко Наталья Николаевна.

Цель создания организации

Формирование патриотической личности с активной жизненной позицией, обладающей высокими морально-этическими качествами, стремлением к профессиональному росту, инициативе, предприимчивости, развитию творческого потенциала.

Достижение поставленной цели предусматривает решение следующих задач:

  • Формирование у сотрудников Центра позитивного политического мировоззрения с высокими нравственными ценностями на основе идеологии Белорусского государства.
  • Мотивация достижения высоких творческих целей и результатов трудовой деятельности.
  • Совершенствование работы, направленной на соблюдение норм правопорядка и трудовой исполнительской дисциплины.
  • Пропаганда здорового оброаза жизни и мотивация к занятиям физической культурой.
  • Создание условий для самосовершенствования, развития творческого потенциала и профессиональных качеств сотрудников.
  • Реализация мероприятий по культурно-массовой работе, организация отдыха и оздоровления

Направления работы первичной организации "Белая Русь"

  1. Идеология

    -проведение Единых Дней информирования;

    -организация торжественных собраний, посвященных знаменательным датам;

    -организация курсов усовершенствования по белорусскому языку;

    -организация встреч, бесед в трудовом коллективе Центра с работниками правоохранительных органов;

    рганизация подписки на периодические издания.

  2. Культурно-массовый сектор

    -участие в городских и районных мероприятиях – День города, День Независимости.

  3. Спортивный сектор

    -действуют секции по волейболу, плаванию, , тренажерный зал.

  4. Духовный сектор

    -Свято-Пантелеймоновские чтения.

  5. Развлекательный сектор

    -Распространяются билеты на концерты, шоу.

  6. Образовательный сектор

    -семинары по вопросам взаимоотношений «врач-пациент»

    -акции «Милосердие», «Профилактика онкологических заболеваний», «Туризм»

    -экскурсии по городам Республики Беларусь.

  7. Образовательные секции

    -психология взаимоотношений в коллективе, в семье;

    -психология конфликтов.

Подробнне о первичной организации "Белая Русь"

Скрининговые материалы

Уважаемые граждане!

Для более подробной информации по скрининговым исследованиям обращайтесь в учреждение здравоохранения по месту жительства.

 

Скрининг рака шейки матки

scrining sheiki matki

В чем заключается скрининг рака шейки матки?

Скрининг рака шейки матки заключается в регулярном исследовании цитологических мазков, полученных с шейки матки у всех женщин в определенном возрастном промежутке. Цитологические мазки окрашиваются специальным образом и исследуются для обнаружения предраковых и опухолевых изменений.

При подозрении на предопухолевое или опухолевое заболевание выполняется кольпоскопия (осмотр шейки матки при помощи кольпоскопа – специального увеличительного оптического прибора) с прицельной биопсией подозрительных участков. При выявлении опухоли или предопухолевых изменений проводится лечение.

Данная методика позволяет не только выявить рак шейки матки на начальных стадиях, но и предупредить его развитие, поскольку дает возможность диагностировать предопухолевые изменения эпителия шейки матки, лечение которых не позволяет развиться опухоли.

У каких женщин скрининг рака шейки матки не проводится?

Скрининг рака шейки матки не проводится у девушек, не живших половой жизнью, у женщин после тотального удаления матки вместе с шейкой и у пожилых женщин после неоднократных нормальных результатов цитологического исследования.

У всех остальных женщин проведение скрининга рака шейки матки является важным профилактическим мероприятием, позволяющим своевременно предотвратить развитие инвазивного рака шейки матки.

Что такое цитологическое исследование?

Шейка матки покрыта несколькими слоями клеток эпителия. При выполнении мазка специальной щеточкой или шпателем поверхностные клетки шейки эпителия матки слущиваются и наносятся на лабораторное стекло.

Полученный микропрепарат специальным образом окрашивается (при этом клетки становятся видны через микроскоп). Опухолевые клетки и клетки с так называемой дисплазией (предопухолевыми изменениями) при микроскопии можно отличить от нормальных клеток.

Микроскопическое исследование окрашенных мазков носит название цитологического исследования.

Насколько эффективно цитологическое исследование?

По наблюдению различных гинекологов чувствительность цитологических мазков в выявлении предопухолевых и опухолевых заболеваний колеблется в широких пределах.

Однако, учитывая очень медленное развитие предопухолевых изменений при проведении повторных регулярных цитологических исследований, чувствительность скрининговой программы достигает 80-90 %. На точность цитологического исследования существенно влияют соблюдение методики и квалификация врача-цитолога.

Кто такой Папаниколау?

Георгиос Папаниколау – ученый греческого происхождения, позже иммигрировавший в США. Папаниколау впервые оценил значение цитологических мазков в диагностике онкологических заболеваний шейки матки, что заложило основу для скрининга рака шейки матки. Метод окраски мазков шейки матки носит название Папаниколау.

Какую пользу приносит скрининг рака шейки матки?

Эффективность скрининга рака шейки маки очень велика. Регулярное исследование мазков шейки матки является наиболее эффективным профилактическим мероприятием с точки зрения соотношения цена/эффективность в медицине. Проведение полноценного скрининга рака шейки матки позволяет снизить заболеваемость раком шейки матки на 80 % и смертность от этого заболевания на 72 %.

Что надо знать о скрининге рака шейки матки?

Если вам от 30 до 65 лет, то вам нужно не реже, чем раз в 5 лет обращаться к гинекологу для профилактического осмотра и взятия мазков. При выявлении патологии в мазках может понадобиться более частое наблюдение.

Какие существуют способы защиты от рака шейки матки?

На сегодняшний день известно, что рак шейки матки вызывается вирусом папилломы человека (ВПЧ), который распространяется половым путем. Недавно была разработана вакцина против ВПЧ, защищающая от инфицирования этим вирусом.

Таким образом, кроме регулярных профилактических осмотров для защиты от рака шейки матки используется вакцинация до начала половой жизни и безопасное половое поведение (ограниченное количество постоянных половых партнеров, использование презерватива).

Поскольку в настоящее время нет государственной программы вакцинации от ВПЧ, прививки от этого заболевания производятся только на платной основе в государственных и коммерческих медицинских учреждениях Республики Беларусь.

Скрининг рака толстой кишки

scrining tolstoi kishki

В чем заключается скрининг рака толстой кишки?

Скрининг рака толстой кишки заключается в периодическом проведении эндоскопического следования толстой кишки либо всего населения определенного возраста (обычно от 50 до 65-70 лет), либо у лиц с признаками следов крови в кале, что выявляется при помощи специальных анализов.

Скрининг рака толстой кишки не только способен выявить опухоль в начальной стадии, но и предотвратить рак.

Известно, что рак толстой кишки развивается из полипов толстой кишки (разрастание слизистой кишки в виде выроста на ножке, либо на широком основании). Выявление и удаление полипов при помощи колоноскопа препятствует развитию рака толстой кишки и обеспечивает его профилактику.

Какими методами можно выявить рак толстой кишки?

Рак толстой кишки можно заподозрить при изменении работы кишечника (запоры, поносы, чередование запоров с поносами, урчание и вздутие живота), появлении кровотечения из прямой кишки, боли животе, похудании, анемии, изменении размера или формы кала. Обычно эти признаки развиваются на достаточно поздней стадии развития опухоли.

Для раннего выявления опухоли могут использоваться специальные анализы, распознающие невидимую для глаза примесь крови к калу. Диагноз обычно подтверждается при колоноскопии – осмотре внутреннего просвета толстой кишки при помощи гибкого оптического прибора – колоноскопа, вводимого в организм через задний проход.

Какие есть разновидности проб на скрытую кровь?

Традиционным и недорогим способом выявления скрытой крови в кале являются бензидиновая и гваяковая пробы. Эти методы позволяют выявить очень небольшие примеси крови к калу, но могут часто становиться положительными не только при наличии внутреннего кровотечения, но и при употреблении мяса.

Поэтому перед проведением такой пробы за 3 суток необходимо исключить из рациона мясо, печень и все продукты, содержащие железо (яблоки, болгарский перец, шпинат, фасоль, зеленый лук).

Разработано ряд новых более сложных и дорогих тестов, позволяющих снизить количество ложно-положительных результатов и избежать ограничений в питании накануне теста, однако они пока не распространены в Беларуси.

Какую пользу приносит скрининг рака толстой кишки?

Во многих исследованиях показано, что проведение скрининга рака толстой кишки при помощи тестов на скрытую кровь, сигмоскопии или тотальной колоноскопии позволяет существенно снизить риск смерти от рака толстой кишки.

Поэтому большинство врачей рекомендуют своим пациентам проводить скрининг этого заболевания.

Что надо знать о скрининге рака толстой кишки?

Если у Вас нет наследственной предрасположенности к раку толстой кишки, и вы хотите предупредить его развитие, Вам рекомендуется проходить колоноскопию в возрасте 50 и 60 лет.

Другим способом скрининга может быть ежегодная проверка кала на скрытую кровь, начиная с 50 лет при выполнении колоноскопии при положительных результатах анализа.

Если у вас имеется несколько кровных родственников, заболевших раком толстой кишки в молодом возрасте, Вам обязательно требуется проводить регулярное колоноскопическое исследование.

Скрининг рака предстательной железы

scrining predstatelnoy zhelezy

В чем заключается скрининг рака предстательной железы?

Скрининг рака предстательной железы заключается в регулярном измерении уровня простат-специфического антигена (ПСА) в крови у мужчин от 50 до 65-70 лет.

При повышении уровня ПСА выше определенного порогового значения (традиционно это 4 нг/мл) производится т.н. систематическая биопсия предстательной железы под контролем трансректального ультразвукового исследования. При биопсии забираются кусочки ткани простаты, которые исследуются под микроскопом на предмет выявления признаков рака простаты.

У каких мужчин скрининг рака предстательной железы не проводится?

Скрининг рака предстательной железы не проводится у молодых мужчин (до 40 лет), поскольку это заболевания в таком возрасте практически не встречается. В возрасте от 40 до 50 лет рак предстательной железы выявляется также редко, кроме случаев с наследственной предрасположенностью.

Поэтому в данном возрастном промежутке скрининг показан только при наличии рака простаты у близкого родственника пациента. У пожилых мужчин и мужчин с тяжелыми неизлечимыми заболеваниями, у которых вероятность прожить 10 лет и более невелика, скрининг может приносить больше вреда, чем пользы, поскольку выявление и лечение начальных форм рака предстательной железы никак не скажется на продолжительности жизни, но может ухудшить ее качество.

При помощи каких методов можно выявить рак предстательной железы?

Традиционно рак предстательной железы диагностировался при помощи пальпации простаты через прямую кишку. К сожалению, этот простой метод может выявить опухоль только в том случае, когда она достаточно большая и часто уже не подлежит радикальному лечению.

Поэтому, чтобы выявить опухоль на раннем этапе, когда она еще не пальпируется, требуется выполнить так называемую биопсию, которая заключается в заборе кусочков ткани простаты специальной иглой из определенных зон железы.

Чтобы не пропустить опухоль требуется выполнить от 6 до 10 (иногда и более) биопсий. Такая биопсия называется систематической и выполняется под контролем трансректального ультразвукового исследования. Обычно биопсия выполняется не всем мужчинам, а только тем, у которых имеется повышение уровня ПСА в крови.

Что такое Простат-специфический антиген (ПСА)

ПСА (простат-специфический антиген) – это опухолевый маркер рака предстательной железы. ПСА представляет собой белок, который вырабатывается исключительно в предстательной железе и в минимальных концентрациях попадает в кровь. При раке предстательной железы обычно в кровь попадает большее количество ПСА, что используется для раннего выявления этого заболевания.

Тем не менее, у такой методики имеется существенный недостаток, который заключается в том, что повышение уровня ПСА часто бывает при других, доброкачественных заболеваниях простаты (например, воспаление простаты или доброкачественная гиперплазия предстательной железы).

При помощи каких методов можно "увидеть" рак предстательной железы?

Несмотря на то, что болевые ощущения при биопсии можно значительно уменьшить, используя местную анестезию, многие мужчины опасаются этой процедуры и интересуются, нельзя ли каким либо образом «увидеть» (или визуализировать) рак, чтобы выполнять биопсию более избирательно. К сожалению, при помощи простых методов, например, трансректального ультразвукового исследования, надежно выявить рак предстательной железы нельзя.

Использование магнитно-резонансной томографии (МРТ)

Перспективным является использование магнитно-резонансной томографии (МРТ) в определенных режимах, однако это пока является предметом научных исследований.

Есть ли недостатки скрининга рака предстательной железы?

Да, как и у любого скрининга, они имеются. Так, в ходе скрининга можно выявить так называемый "незначимый" рак, который в отсутствие скрининга никогда бы не был выявлен (а значит и пролечен). А "ненужное" лечение в таких случаях может приводить к осложнениям и стойким последствиям.

Кроме того из-за неспецифичности ПСА рак выявляется только у 20-30 % из числа мужчин с повышенным уровнем этого маркера, а значит оказывается, что биопсия не нужна большинству пациентов, которым она проводится.

Нужен ли скрининг рака предстательной железы?

В настоящее время западные ученые ведут дискуссии о необходимости скрининга рака предстательной железы, поскольку у ученых нет твердой уверенности, что польза от скрининга превышает его потенциальные недостатки. Что касается нашей страны, то в настоящее время ведется изучение вопроса о необходимости внедрения скрининга.

Тем не менее, внедрение в Беларуси элементов скрининга в форме так называемого "раннего выявления" принесло бы несомненную пользу, учитывая частое выявление этого заболевания в далеко зашедшей стадии.

Что надо знать о скрининге рака предстательной железы?

Если у Вас в семье были случаи рака предстательной железы у кровных родственников или Вы ответственно относитесь к своему здоровью и хотели бы принять участие в программе раннего выявления рака простаты, несмотря на возможные неудобства, обратитесь к своему урологу для выполнения исследования уровня ПСА в крови.

Помните, что только профессионально выполненная биопсия предстательной железы (а иногда несколько биопсий) может исключить наличие рака предстательной железы при повышенном уровне ПСА.

Скрининг рака молочной железы

scrining molochnoi zhelezy

В чем заключается скрининг рака молочной железы?

Скрининг рака молочной железы заключается в регулярном маммографическом обследовании (обычно 1 раз в 2-3 года) у женщин 50-70 лет. При выявлении подозрительных изменений в молочной железе после этого исследования выполняется биопсия или удаление части железы.

Что такое маммография?

Маммография – вид рентгенологического исследования, при котором выполняется рентгеновский снимок молочных желез в двух проекциях на специальном аппарате – маммографе. Маммография позволяет выявить очень маленькие опухоли молочной железы – до 0,5 см. и даже меньше. Подозрительные на опухоль участки обычно выглядят как затемнения.

У каких женщин скрининг рака молочной железы не проводится?

Если у женщины нет наследственной предрасположенности к раку молочной железы (наличие нескольких кровных родственников с ранним развитием рака молочной железы и яичников), то нецелесообразно проводить скрининг в возрасте до 50 лет.

Это связано с тем, что опухоли в этом возрасте встречаются редко, а молочная железа имеет структуру, затрудняющую диагностику рака. У очень пожилых женщин (старше 70 лет) скрининг также не проводится, поскольку в этом возрасте очень часто выявляются так называемые "клинически незначимые" опухоли, т.е. опухоли, которые не приносят вреда в течение жизни женщины.

При помощи каких методов можно выявить рак молочной железы?

Большинство женщин обращаются к врачу по поводу новообразований молочной железы после того, как самостоятельно нащупают опухоль в железе. Одно время предполагалось, что если научить женщин регулярно проводить самообследование молочных желез, это поможет раньше выявлять рак молочной железы.

Впоследствии было установлено, что эти мероприятия не приводят к желаемому результату – снижению смертности от рака молочной железы.

Более точным методом является обследование молочной железы врачом с помощью пальпации (ощупывания), однако это также не позволяет выявить опухоль на ранних стадиях и предотвратить смерть от рака.

Были попытки использовать ультразвуковое исследование (УЗИ) для раннего выявления рака, однако этот метод оказался не таким надежным, как маммография.

Современный метод выявления рака молочной железы на ранних стадиях

Из новых методов выявления рака молочной железы на ранних стадиях в последнее время перспективной считается магнитно-резонансная томография (МРТ), однако в связи с высокой стоимостью и малой доступностью оборудования этот метод пока мало распространен.

Таким образом, в настоящее время маммография – основной скрининговый метод раннего выявления рака молочной железы.

Какую пользу приносит скрининг рака молочной железы?

Во многих исследованиях при использовании маммографического скрининга показано снижение смертности от рака молочной железы на 20-30 %.

Поскольку такие результаты были получены не во всех исследованиях, ряд специалистов считает, что польза от скрининга рака молочной железы может быть существенно меньше. Несмотря на продолжающиеся дебаты среди ученых, большинство из них считает, что скрининг рака молочной железы приносит больше пользы, чем вреда.

Есть ли недостатки скрининга рака молочной железы?

Как и у любого скрининга, недостатками скрининга рака молочной железы являются выявление "незначимых" раков, которые в отсутствие скрининга никогда бы не были выявлены (а значит и пролечены). Кроме того, ложно-положительные результаты маммографии могут приводить к "ненужным" дополнительным обследованиям.

Что надо знать о скрининге рака молочной железы?

Если у Вас нет наследственной предрасположенности к раку молочной железы, и Вы заинтересованы в профилактических обследованиях, Вам рекомендуется проходить маммографию 1 раз в 2 года, начиная с 50 лет до 65-70 лет.

Если у вас имеется несколько кровных родственников, заболевших раком молочной железы или яичников в молодом возрасте, Вам может быть необходимо более тщательное обследование.

Модальное окно

 

Уважаемые пациенты!

Обращаем Ваше внимание, что Центр оказывает
медицинскую помощь гражданам иностранных
государств
  на платной основе.

Узнать подробнее
(перечень услуг и прейскурант)

Граждане Республики Беларусь могут получить
медицинские услуги на платной основе:

  1. если не установлен онкологический диагноз;
  2. сверх положенных алгоритмов лечения
    онкологических заболеваний.

Узнать подробнее
(перечень услуг и прейскурант)

Скрининг

В целях реализации мероприятий Государственной программы «Здоровье народа и демографической безопасности Республики Беларусь» на 2016-2020 гг. проходит скрининг и ранняя диагностика рака во всех регионах страны.

Для того что бы пройти диагностические мероприятия в рамках проведения скрининга необходимо обращаться к участковому терапевту по месту жительства.

Скрининг рака шейки матки

scrining sheiki matki

В чем заключается скрининг рака шейки матки?

Скрининг рака шейки матки заключается в регулярном исследовании цитологических мазков, полученных с шейки матки у всех женщин в определенном возрастном промежутке. Цитологические мазки окрашиваются специальным образом и исследуются для обнаружения предраковых и опухолевых изменений.

При подозрении на предопухолевое или опухолевое заболевание выполняется кольпоскопия (осмотр шейки матки при помощи кольпоскопа – специального увеличительного оптического прибора) с прицельной биопсией подозрительных участков. При выявлении опухоли или предопухолевых изменений проводится лечение.

Данная методика позволяет не только выявить рак шейки матки на начальных стадиях, но и предупредить его развитие, поскольку дает возможность диагностировать предопухолевые изменения эпителия шейки матки, лечение которых не позволяет развиться опухоли.

У каких женщин скрининг рака шейки матки не проводится?

Скрининг рака шейки матки не проводится у девушек, не живших половой жизнью, у женщин после тотального удаления матки вместе с шейкой и у пожилых женщин после неоднократных нормальных результатов цитологического исследования.

У всех остальных женщин проведение скрининга рака шейки матки является важным профилактическим мероприятием, позволяющим своевременно предотвратить развитие инвазивного рака шейки матки.

Что такое цитологическое исследование?

Шейка матки покрыта несколькими слоями клеток эпителия. При выполнении мазка специальной щеточкой или шпателем поверхностные клетки шейки эпителия матки слущиваются и наносятся на лабораторное стекло.

Полученный микропрепарат специальным образом окрашивается (при этом клетки становятся видны через микроскоп). Опухолевые клетки и клетки с так называемой дисплазией (предопухолевыми изменениями) при микроскопии можно отличить от нормальных клеток.

Микроскопическое исследование окрашенных мазков носит название цитологического исследования.

Насколько эффективно цитологическое исследование?

По наблюдению различных гинекологов чувствительность цитологических мазков в выявлении предопухолевых и опухолевых заболеваний колеблется в широких пределах.

Однако, учитывая очень медленное развитие предопухолевых изменений при проведении повторных регулярных цитологических исследований, чувствительность скрининговой программы достигает 80-90 %. На точность цитологического исследования существенно влияют соблюдение методики и квалификация врача-цитолога.

Кто такой Папаниколау?

Георгиос Папаниколау – ученый греческого происхождения, позже иммигрировавший в США. Папаниколау впервые оценил значение цитологических мазков в диагностике онкологических заболеваний шейки матки, что заложило основу для скрининга рака шейки матки. Метод окраски мазков шейки матки носит название Папаниколау.

Какую пользу приносит скрининг рака шейки матки?

Эффективность скрининга рака шейки маки очень велика. Регулярное исследование мазков шейки матки является наиболее эффективным профилактическим мероприятием с точки зрения соотношения цена/эффективность в медицине. Проведение полноценного скрининга рака шейки матки позволяет снизить заболеваемость раком шейки матки на 80 % и смертность от этого заболевания на 72 %.

Что надо знать о скрининге рака шейки матки?

Если вам от 30 до 65 лет, то вам нужно не реже, чем раз в 5 лет обращаться к гинекологу для профилактического осмотра и взятия мазков. При выявлении патологии в мазках может понадобиться более частое наблюдение.

Какие существуют способы защиты от рака шейки матки?

На сегодняшний день известно, что рак шейки матки вызывается вирусом папилломы человека (ВПЧ), который распространяется половым путем. Недавно была разработана вакцина против ВПЧ, защищающая от инфицирования этим вирусом.

Таким образом, кроме регулярных профилактических осмотров для защиты от рака шейки матки используется вакцинация до начала половой жизни и безопасное половое поведение (ограниченное количество постоянных половых партнеров, использование презерватива).

Поскольку в настоящее время нет государственной программы вакцинации от ВПЧ, прививки от этого заболевания производятся только на платной основе в государственных и коммерческих медицинских учреждениях Республики Беларусь.

Скрининг рака толстой кишки

scrining tolstoi kishki

В чем заключается скрининг рака толстой кишки?

Скрининг рака толстой кишки заключается в периодическом проведении эндоскопического следования толстой кишки либо всего населения определенного возраста (обычно от 50 до 65-70 лет), либо у лиц с признаками следов крови в кале, что выявляется при помощи специальных анализов.

Скрининг рака толстой кишки не только способен выявить опухоль в начальной стадии, но и предотвратить рак.

Известно, что рак толстой кишки развивается из полипов толстой кишки (разрастание слизистой кишки в виде выроста на ножке, либо на широком основании). Выявление и удаление полипов при помощи колоноскопа препятствует развитию рака толстой кишки и обеспечивает его профилактику.

Какими методами можно выявить рак толстой кишки?

Рак толстой кишки можно заподозрить при изменении работы кишечника (запоры, поносы, чередование запоров с поносами, урчание и вздутие живота), появлении кровотечения из прямой кишки, боли животе, похудании, анемии, изменении размера или формы кала. Обычно эти признаки развиваются на достаточно поздней стадии развития опухоли.

Для раннего выявления опухоли могут использоваться специальные анализы, распознающие невидимую для глаза примесь крови к калу. Диагноз обычно подтверждается при колоноскопии – осмотре внутреннего просвета толстой кишки при помощи гибкого оптического прибора – колоноскопа, вводимого в организм через задний проход.

Какие есть разновидности проб на скрытую кровь?

Традиционным и недорогим способом выявления скрытой крови в кале являются бензидиновая и гваяковая пробы. Эти методы позволяют выявить очень небольшие примеси крови к калу, но могут часто становиться положительными не только при наличии внутреннего кровотечения, но и при употреблении мяса.

Поэтому перед проведением такой пробы за 3 суток необходимо исключить из рациона мясо, печень и все продукты, содержащие железо (яблоки, болгарский перец, шпинат, фасоль, зеленый лук).

Разработано ряд новых более сложных и дорогих тестов, позволяющих снизить количество ложно-положительных результатов и избежать ограничений в питании накануне теста, однако они пока не распространены в Беларуси.

Какую пользу приносит скрининг рака толстой кишки?

Во многих исследованиях показано, что проведение скрининга рака толстой кишки при помощи тестов на скрытую кровь, сигмоскопии или тотальной колоноскопии позволяет существенно снизить риск смерти от рака толстой кишки.

Поэтому большинство врачей рекомендуют своим пациентам проводить скрининг этого заболевания.

Что надо знать о скрининге рака толстой кишки?

Если у Вас нет наследственной предрасположенности к раку толстой кишки, и вы хотите предупредить его развитие, Вам рекомендуется проходить колоноскопию в возрасте 50 и 60 лет.

Другим способом скрининга может быть ежегодная проверка кала на скрытую кровь, начиная с 50 лет при выполнении колоноскопии при положительных результатах анализа.

Если у вас имеется несколько кровных родственников, заболевших раком толстой кишки в молодом возрасте, Вам обязательно требуется проводить регулярное колоноскопическое исследование.

Скрининг рака предстательной железы

scrining predstatelnoy zhelezy

В чем заключается скрининг рака предстательной железы?

Скрининг рака предстательной железы заключается в регулярном измерении уровня простат-специфического антигена (ПСА) в крови у мужчин от 50 до 65-70 лет.

При повышении уровня ПСА выше определенного порогового значения (традиционно это 4 нг/мл) производится т.н. систематическая биопсия предстательной железы под контролем трансректального ультразвукового исследования. При биопсии забираются кусочки ткани простаты, которые исследуются под микроскопом на предмет выявления признаков рака простаты.

У каких мужчин скрининг рака предстательной железы не проводится?

Скрининг рака предстательной железы не проводится у молодых мужчин (до 40 лет), поскольку это заболевания в таком возрасте практически не встречается. В возрасте от 40 до 50 лет рак предстательной железы выявляется также редко, кроме случаев с наследственной предрасположенностью.

Поэтому в данном возрастном промежутке скрининг показан только при наличии рака простаты у близкого родственника пациента. У пожилых мужчин и мужчин с тяжелыми неизлечимыми заболеваниями, у которых вероятность прожить 10 лет и более невелика, скрининг может приносить больше вреда, чем пользы, поскольку выявление и лечение начальных форм рака предстательной железы никак не скажется на продолжительности жизни, но может ухудшить ее качество.

При помощи каких методов можно выявить рак предстательной железы?

Традиционно рак предстательной железы диагностировался при помощи пальпации простаты через прямую кишку. К сожалению, этот простой метод может выявить опухоль только в том случае, когда она достаточно большая и часто уже не подлежит радикальному лечению.

Поэтому, чтобы выявить опухоль на раннем этапе, когда она еще не пальпируется, требуется выполнить так называемую биопсию, которая заключается в заборе кусочков ткани простаты специальной иглой из определенных зон железы.

Чтобы не пропустить опухоль требуется выполнить от 6 до 10 (иногда и более) биопсий. Такая биопсия называется систематической и выполняется под контролем трансректального ультразвукового исследования. Обычно биопсия выполняется не всем мужчинам, а только тем, у которых имеется повышение уровня ПСА в крови.

Что такое Простат-специфический антиген (ПСА)

ПСА (простат-специфический антиген) – это опухолевый маркер рака предстательной железы. ПСА представляет собой белок, который вырабатывается исключительно в предстательной железе и в минимальных концентрациях попадает в кровь. При раке предстательной железы обычно в кровь попадает большее количество ПСА, что используется для раннего выявления этого заболевания.

Тем не менее, у такой методики имеется существенный недостаток, который заключается в том, что повышение уровня ПСА часто бывает при других, доброкачественных заболеваниях простаты (например, воспаление простаты или доброкачественная гиперплазия предстательной железы).

При помощи каких методов можно "увидеть" рак предстательной железы?

Несмотря на то, что болевые ощущения при биопсии можно значительно уменьшить, используя местную анестезию, многие мужчины опасаются этой процедуры и интересуются, нельзя ли каким либо образом «увидеть» (или визуализировать) рак, чтобы выполнять биопсию более избирательно. К сожалению, при помощи простых методов, например, трансректального ультразвукового исследования, надежно выявить рак предстательной железы нельзя.

Использование магнитно-резонансной томографии (МРТ)

Перспективным является использование магнитно-резонансной томографии (МРТ) в определенных режимах, однако это пока является предметом научных исследований.

Есть ли недостатки скрининга рака предстательной железы?

Да, как и у любого скрининга, они имеются. Так, в ходе скрининга можно выявить так называемый "незначимый" рак, который в отсутствие скрининга никогда бы не был выявлен (а значит и пролечен). А "ненужное" лечение в таких случаях может приводить к осложнениям и стойким последствиям.

Кроме того из-за неспецифичности ПСА рак выявляется только у 20-30 % из числа мужчин с повышенным уровнем этого маркера, а значит оказывается, что биопсия не нужна большинству пациентов, которым она проводится.

Нужен ли скрининг рака предстательной железы?

В настоящее время западные ученые ведут дискуссии о необходимости скрининга рака предстательной железы, поскольку у ученых нет твердой уверенности, что польза от скрининга превышает его потенциальные недостатки. Что касается нашей страны, то в настоящее время ведется изучение вопроса о необходимости внедрения скрининга.

Тем не менее, внедрение в Беларуси элементов скрининга в форме так называемого "раннего выявления" принесло бы несомненную пользу, учитывая частое выявление этого заболевания в далеко зашедшей стадии.

Что надо знать о скрининге рака предстательной железы?

Если у Вас в семье были случаи рака предстательной железы у кровных родственников или Вы ответственно относитесь к своему здоровью и хотели бы принять участие в программе раннего выявления рака простаты, несмотря на возможные неудобства, обратитесь к своему урологу для выполнения исследования уровня ПСА в крови.

Помните, что только профессионально выполненная биопсия предстательной железы (а иногда несколько биопсий) может исключить наличие рака предстательной железы при повышенном уровне ПСА.

Скрининг рака молочной железы

scrining molochnoi zhelezy

В чем заключается скрининг рака молочной железы?

Скрининг рака молочной железы заключается в регулярном маммографическом обследовании (обычно 1 раз в 2-3 года) у женщин 50-70 лет. При выявлении подозрительных изменений в молочной железе после этого исследования выполняется биопсия или удаление части железы.

Что такое маммография?

Маммография – вид рентгенологического исследования, при котором выполняется рентгеновский снимок молочных желез в двух проекциях на специальном аппарате – маммографе. Маммография позволяет выявить очень маленькие опухоли молочной железы – до 0,5 см. и даже меньше. Подозрительные на опухоль участки обычно выглядят как затемнения.

У каких женщин скрининг рака молочной железы не проводится?

Если у женщины нет наследственной предрасположенности к раку молочной железы (наличие нескольких кровных родственников с ранним развитием рака молочной железы и яичников), то нецелесообразно проводить скрининг в возрасте до 50 лет.

Это связано с тем, что опухоли в этом возрасте встречаются редко, а молочная железа имеет структуру, затрудняющую диагностику рака. У очень пожилых женщин (старше 70 лет) скрининг также не проводится, поскольку в этом возрасте очень часто выявляются так называемые "клинически незначимые" опухоли, т.е. опухоли, которые не приносят вреда в течение жизни женщины.

При помощи каких методов можно выявить рак молочной железы?

Большинство женщин обращаются к врачу по поводу новообразований молочной железы после того, как самостоятельно нащупают опухоль в железе. Одно время предполагалось, что если научить женщин регулярно проводить самообследование молочных желез, это поможет раньше выявлять рак молочной железы.

Впоследствии было установлено, что эти мероприятия не приводят к желаемому результату – снижению смертности от рака молочной железы.

Более точным методом является обследование молочной железы врачом с помощью пальпации (ощупывания), однако это также не позволяет выявить опухоль на ранних стадиях и предотвратить смерть от рака.

Были попытки использовать ультразвуковое исследование (УЗИ) для раннего выявления рака, однако этот метод оказался не таким надежным, как маммография.

Современный метод выявления рака молочной железы на ранних стадиях

Из новых методов выявления рака молочной железы на ранних стадиях в последнее время перспективной считается магнитно-резонансная томография (МРТ), однако в связи с высокой стоимостью и малой доступностью оборудования этот метод пока мало распространен.

Таким образом, в настоящее время маммография – основной скрининговый метод раннего выявления рака молочной железы.

Какую пользу приносит скрининг рака молочной железы?

Во многих исследованиях при использовании маммографического скрининга показано снижение смертности от рака молочной железы на 20-30 %.

Поскольку такие результаты были получены не во всех исследованиях, ряд специалистов считает, что польза от скрининга рака молочной железы может быть существенно меньше. Несмотря на продолжающиеся дебаты среди ученых, большинство из них считает, что скрининг рака молочной железы приносит больше пользы, чем вреда.

Есть ли недостатки скрининга рака молочной железы?

Как и у любого скрининга, недостатками скрининга рака молочной железы являются выявление "незначимых" раков, которые в отсутствие скрининга никогда бы не были выявлены (а значит и пролечены). Кроме того, ложно-положительные результаты маммографии могут приводить к "ненужным" дополнительным обследованиям.

Что надо знать о скрининге рака молочной железы?

Если у Вас нет наследственной предрасположенности к раку молочной железы, и Вы заинтересованы в профилактических обследованиях, Вам рекомендуется проходить маммографию 1 раз в 2 года, начиная с 50 лет до 65-70 лет.

Если у вас имеется несколько кровных родственников, заболевших раком молочной железы или яичников в молодом возрасте, Вам может быть необходимо более тщательное обследование.

 

Уважаемые руководители учреждений здравоохранения!!!

В рамках проводимой работы по скрининговым проектам предлагаем обеспечить комплексное управление процессами, обеспечивающими реализацию программного обеспечения Национальных программ скрининга в рамках бизнес-процессов, соответствующих международным стандартам, для обеспечения предоставления отчетности ВОЗ и интеграцию с Национальным канцер-регистром, Регистром населения Республики Беларусь, реестром АТЕ и ТЕ. В предложениях компаний по программным продуктам рекомендуем обратить внимание на опыт работы, связанный с информационными технологиями и информационной безопасностью, разработкой веб и мобильных приложений, проектированием и разработкой баз данных для реализации проектов в области здравоохранения с целью повышения эффективности работы

По указанным вопросам уточнить информацию можно в группе скрининга. Телефон: +375 17 389 96 35

С уважением, группа скрининга РНПЦ ОМР им.Н.Н.Александрова

 

Правила подготовки к диагностическому исследованию

Подготовка к магнитно-резонансной томографии

Подготовка к магнитно-резонансной томографии:

Специальная подготовка к МРТ большинства органов обычно не нужна, перед исследованием сотрудники кабинета при необходимости разъяснят, как подготовиться и что необходимо взять с собой.

Но несколько общих правил все же существует:

  • Перед магнитно-резонансной томографией не следует использовать декоративную косметику, крем, лак для волос, так как из-за этого могут возникнуть артефакты (искажение изображения) в процессе исследования
  • Врачу необходимо иметь всю медицинскую документацию, относящуюся к зоне интереса: послеоперационные выписки, данные предыдущих исследований, таких как МРТ (снимки и заключения, если таковые имеются), УЗИ, СКТ. Эта информация нужна врачу до проведения диагностической процедуры, чтобы продумать и оптимально спланировать ход магнитно-резонансного исследования.
  • При МРТ брюшной полости пациентам с повышенным газообразованием, для лучшей визуализации всех органов и структур, а также для исключения неправильной оценки выявленных изменений необходимо соблюсти некоторые правила:

— за сутки перед исследованием необходимо исключить из своего рациона грубую клетчатку (капуста, другие овощи и фрукты), газированные напитки, черный хлеб, кисломолочные продукты;

— принять активированный уголь в расчете 2 таблетки на 10 кг массы тела или «Эспумизан»

  • последний прием пищи рекомендован за 4-6 часов до начала исследования;

(это необходимо для того, чтобы желчный пузырь оставался наполненным)

  • за 30-40 минут перед началом исследования возможен прием 1-2 таблеток «Но-шпа» (это поможет уменьшить количество артефактов (искажение изображения) от перистальтики кишечника).
  • при наличии у пациента поперационных повязок, памперсов, необходимо следить за тем чтобы они были сухими (влага в месте контакта с кожей в магнитном поле может нагреться).

МРТ малого таза у женщин

  • выполнение рекомендовано на 7-12 день менструального цикла, возможно проведение исследования во вторую фазу цикла, исследование не проводится в период менструаций!
  • Не мочиться непосредственно перед исследованием (рекомендовано среднее наполнение мочевого пузыря).

Противопоказания и ограничения к проведению МРТ

Противопоказания можно разделить на две группы: абсолютные и относительные. При абсолютных противопоказаниях МРТ-исследование недопустимо.

При относительных противопоказаниях МРТ-исследование возможно при определенных условиях.

Абсолютные противопоказания:

  • установленный кардиостимулятор (изменения магнитного поля могут привести к выходу из строя аппарата и, как следствие, к смерти пациента!)
  • ферромагнитные или электронные имплантаты среднего и внутреннего уха.
  • большие металлические имплантаты*, ферромагнитные осколки
  • кровоостанавливающие клипсы сосудов головного мозга (риск развития внутримозгового или субарахноидального кровотечения)*
  • протезы клапанов сердца, имплантированные до 1990 года.

Относительные противопоказания:

  • инсулиновые насосы*;
  • нервные стимуляторы, неферромагнитные импланты внутреннего уха
  • протезы клапанов сердца (имплантированные после 1990г — в высоких полях, при

подозрении на дисфункцию)

  • кровоостанавливающие клипсы (кроме сосудов мозга)
  • декомпенсированная сердечная недостаточность;
  • I триместр беременности (беременность рассматривается как относительное противопоказание к МРТ исследованию, в связи с чем требуется заключение врача- гинеколога о необходимости и возможности проведения магнитно-резонансной томографии)
  • клаустрофобия (панические приступы во время нахождения в тоннеле аппарата могут не позволить провести исследование)
  • необходимость постоянного мониторинга жизненно важных показателей (ЭКГ, артериальное давление, частота дыхания) и проведения постоянных реанимационных мероприятий (например, искусственного дыхания)
  • наличие татуировок, выполненных с помощью красителей с содержанием металлических соединений (или время обследования должно быть значительно сокращено); исключение — наличие татуировок, выполненных с помощью красителей на основе соединений титана;
  • неадекватное поведение больного (психомоторное возбуждение, паническая атака)
  • алкогольное или наркотическое опьянение

*При наличии в анамнезе хирургических операций и инородных тел (имплантов) необходим сертификат на вживлённый материал или справка от лечащего врача, выполнявшего оперативное вмешательство (вживление) о безопасности проведения МРТ диагностики с данным материалом.

Несъемные зубные импланты не являются противопоказаниями для МРТ, в случае брекетов необходимо уточнение.

Только при отсутствии противопоказаний Вы имеете право войти в помещение, где установлен магнитно-резонансный томограф.

Перед входом в помещение МРТ необходимо в специальной кабинке оставить все металлические предметы, в том числе: часы, телефон, украшения, кошельки, монеты, ключи, предметы одежды с металлическими застежками, шпильки, слуховой аппарат, съемные зубные протезы и др..

Возможны ситуации, при которых технически невозможно выполнить МРТ

исследование:

  • неспособность пациентом сохранять неподвижность в течение всего исследования МРТ (например, вследствие сильной боли или неадекватного поведения);
  • обследование пациентов с большой массой тела и окружностью талии (грудной клетки), что связано с ограничением нагрузки на стол томографа и несовместимостью с диаметром туннеля томографа (эти параметры разные у томографов разных производителей).

Окончательное решение об отказе пациенту от проведения исследования принимает непосредственно перед процедурой врач-рентгенолог МРТ.

Важная информация для женщин решивших сделать МРТ:

  • менструация (в период менструации не рекомендовано только МРТ малого таза),
  • наличие внутриматочной спирали
  • кормление грудью

не являются (!) противопоказаниями к МРТ диагностике.

Беременность и МРТ.

Если пациентка беременна или может быть беременна, она должна обязательно сообщить об этом врачу, проводящему исследование.

МРТ гораздо безопаснее компьютерной томографии и рентгенографии, т.к. при этом методе не используется ионизирующая радиация (рентгеновские лучи). Однако МРТ вызывает некоторый нагрев тела, что может иметь отрицательное влияние на плод, поэтому МРТ стараются не делать в 1-й триместр беременности без крайней необходимости. Во втором и третьем триместре МРТ считается более безопасной, но если есть возможность отложить сканирование до родов, ждут конца беременности.

МРТ-контраст беременным противопоказан.

Противопоказания проведению МРТ с контрастированием:

  • Беременность на любом сроке
  • Гиперчувствительность к одному из ингредиентов препарата
  • Тяжелые нарушения функции почек (клиренс креатинина <30 мл/мин)

В период лактации контрастирование выполняется строго по показаниям и после введения контраста кормление грудью следует прервать минимум на 24 часа.

Следует с осторожностью выполнять контрастирование пациентам, имеющим аллергическую предрасположенность, бронхиальную астму, эпилепсию.

Большинство побочных реакций возникает в течение 0,5-1 часа после введения препарата.

При наличии в анамнезе различного рода реакций на введение контрастных препаратов об этом необходимо информировать врача, который будет проводить исследование.

За счет того, что в препаратах, используемых для контрастирования в МРТ, не содержится йода, они хорошо переносятся пациентами, даже аллергиками, редко вызывая побочные эффекты после введения.

Противопоказания к рентгеновской компьютерной томографии

  • Наличие в кишечнике бариевой взвеси, гипсовой повязки и (или) металлической конструкции в области исследования – являются причиной грубых артефактов в зоне сканирования, резко ухудшающих качество изображений;
  • Кормление грудью — после инъекции контраста рекомендован перерыв в грудном вскармливании в течение 24 часов;
  • Назначение компьютерной томографии детям и беременным, согласно требованиям радиационной безопасности, в исключительных клинических случаях.
  • В некоторых случаях проведение исследования невозможно по причине неспособности или нежелания пациента выполнять команды персонала и сохранять положение без движения (неадекватное, буйное поведение пациента при психических нарушениях, состояние сильного алкогольного или наркотического опьянения), в таких случаях проведение исследования возможно после оказания анестезиологического пособия.

Подготовка к колоноскопии

При проведении колоноскопии могут использоваться два вида препаратов:

  1. Подготовка пациентов к колоноскопии

За 3 дня до исследования: продукты из списка на выбор:

фильтрованный бульон, кисель, отварное мясо, рыба или куриное филе, макароны, яйца, твёрдый сыр, галетное печенье, чай, кофе, соки без мякоти, негазированная вода. Только из этого списка. Никаких каш, фруктов, овощей.

В день перед колоноскопией можно только бульон, кисель, чай, кофе, соки без мякоти, негазированная вода (без ограничений).

Подготовка проводится в 2 этапа:

  • в день перед колоноскопией, обычно в 18 – 19 часов выпить 1 л мовипрепа (или 2 л форжекта/фортранса), по стакану каждые 15 минут. Обязательно нужно совершать физические упражнения по типу обычной зарядки – бег, ходьба. Не лежать, не сидеть (желудок и кишечник плохо работают – могут быть тошнота, рвота, недостаточное опорожнение кишечника). Раствор можно охладить, добавить выжатый лимон, можно запивать негазированной водой. Можно пить не два часа, а три, четыре. Главное – выпить.
  • в день проведения колоноскопии, за 4 – 6 часов до исследования снова нужно выпить 1 л мовипрепа (или 2 л форжекта/фортранса) по приведенной выше схеме, с таким расчётом, чтобы последний стакан был выпит примерно за 4 - 6 часов до колоноскопии. Пить также: по стакану каждые 15 минут. Обязательно нужно совершать физические упражнения.

При невозможности провести второй этап подготовки с утра в день проведения колоноскопии, можно перенести подготовку на вечер предыдущего дня (20 – 22 часа): пить по приведенной выше схеме.

В последнюю порцию раствора желательно добавить 10 мл эспумизана (снижает газообразование, и самое главное – пенообразование).

Последняя порция промывных вод должна быть абсолютно прозрачной и бесцветной. Если нет – нужно выпить ещё 1 л раствора (как описано выше).

За 3 часа до исследования прекратить прием любой пищи и жидкости.

Важно помнить, что при плохой подготовке исследование неинформативно.

  1. Подготовка пациентов к колоноскопии

За 3 дня до исследования: продукты из списка на выбор:

фильтрованный бульон, кисель, отварное мясо, рыба или куриное филе, макароны, яйца, твёрдый сыр, галетное печенье, чай, кофе, соки без мякоти, негазированная вода. Только из этого списка. Никаких каш, фруктов, овощей.

В день перед колоноскопией можно только бульон, кисель, чай, кофе, соки без мякоти, негазированная вода (без ограничений).

Подготовка проводится в 2 этапа:

  • в день перед колоноскопией, обычно в 18 – 19 часов выпить 1 л мовипрепа (или 2 л форжекта/фортранса), по стакану каждые 15 минут. Обязательно нужно совершать физические упражнения по типу обычной советской зарядки – бег, ходьба. Не лежать, не сидеть (желудок и кишечник плохо работают – могут быть тошнота, рвота, недостаточное опорожнение кишечника). Раствор можно охладить, добавить выжатый лимон, можно запивать негазированной водой. Можно пить не два часа, а три, четыре. Главное – выпить.
  • в день проведения колоноскопии, за 4 – 6 часов до исследования снова нужно выпить 1 л мовипрепа (или 2 л форжекта/фортранса) по приведенной выше схеме, с таким расчётом, чтобы последний стакан был выпит примерно за 4 - 6 часов до колоноскопии. Пить также: по стакану каждые 15 минут. Обязательно нужно совершать физические упражнения.

При невозможности провести второй этап подготовки сутра в день проведения колоноскопии, можно перенести подготовку на вечер предыдущего дня (20 – 22 часа): пить по приведенной выше схеме. В последнюю порцию раствора желательно добавить 10 мл эспумизана (снижает газообразование, и самое главное – пенообразование).

Последняя порция промывных вод должна быть абсолютно прозрачной и бесцветной. Если нет – нужно выпить ещё 1 л раствора (как описано выше).

За 3 часа до исследования прекратить прием любой пищи и жидкости.

Важно помнить, что при плохой подготовке исследование неинформативно.

Цитологическое исследование

Правила сбора мокроты на цитологическое исследование

в контейнер с транспортной средой (оптимально)

Собирают утреннюю порцию мокроты, сразу после сна (принятие вертикального положения/стоя, сидя/ после горизонтального/лежа/), натощак, в течение 3-7 дней (в зависимости от количества мокроты). Необходимо прополоскать полость рта водой, чтобы избежать попадания слюны и остатков пищи (НЕ чистить зубы щеткой!!!), затем глубоко откашляться и сплюнуть мокроту в контейнер с транспортной средой. Каждый раз после сплевывания мокроты закрыть контейнер и хорошо его взболтать для лучшего соприкосновения мокроты с содержимым контейнера, что обеспечивает сохранность мокроты до 3-х месяцев и возможность пересылки контейнеров по почте. Хранить контейнер (чистый и с мокротой) при комнатной температуре в темном шкафчике (не на свету).

На контейнер с мокротой необходимо наклеить этикетку с фамилией и инициалами пациента, датами сбора мокроты. При направлении в лабораторию прилагается бланк установленной формы (можно взять в РНПЦ), в котором врач указывает необходимые сведения о пациенте: ФИО, возраст, пол, дата направления, краткие клинические и анамнестические данные, предполагаемый диагноз.

Правила сбора мокроты на цитологическое исследование в чашку Петри

Собирают утреннюю порцию мокроты, сразу после сна (принятие вертикального положения/стоя, сидя/ после горизонтального/лежа/), натощак. Необходимо прополоскать полость рта водой, чтобы избежать попадания слюны и остатков пищи (НЕ чистить зубы щеткой!!!), затем глубоко откашляться и сплюнуть мокроту в чистую и сухую (!!!) чашку Петри (стерильность не требуется!).

От момента сбора мокроты до её исследования должно пройти не более 2-3 часов, так как клетки разрушаются и их трудно оценить. На посуду с мокротой необходимо наклеить этикетку, в которой указать фамилию и инициалы пациента, дату и время сбора мокроты. При направлении в лабораторию прилагается бланк установленной формы (можно взять в РНПЦ), в котором врач указывает необходимые сведения о пациенте: ФИО, возраст, пол, дата направления, краткие клинические и анамнестические данные, предполагаемый диагноз.

Правила сбора мочи на цитологическое исследование

До сбора мочи проводится гигиенический туалет наружных половых органов. Собирается вся утренняя порция мочи (после сна), перемешивается, 50-100 отливается в сухой чистый контейнер. Оптимально собрать утреннюю мочу (наиболее сконцентрирована информативна), но не запрещен сбор любой порции. Моча доставляется в лабораторию как можно скорее.

На контейнер с мочой необходимо наклеить этикетку с фамилией и инициалами пациента, датой сбора мочи. При направлении в лабораторию прилагается бланк установленной формы (можно взять в РНПЦ), в котором врач указывает необходимые сведения о пациенте: ФИО, возраст, пол, дата направления, краткие клинические и анамнестические данные, предполагаемый диагноз.

Правила взятия материала на цитологическое исследование

Для взятия материала на цитологическое исследование пациенту не требуется проводить какую-либо специальную подготовку. Вся необходимая подготовка проводится врачом-специалистом в зависимости от места и способа получения материала.

 

Подготовка к ПЭТ/КТ исследованию

ПОДГОТОВКА К ПЭТ/КТ ИССЛЕДОВАНИЮ (ФДГ)

За 48 часов до исследования следует соблюдать следующий режим:

  • минимизировать физическую активность (избегать физических нагрузок), отказаться от занятий спортом;
  • воздержаться от приёма алкоголя и спиртсодержащих лекарственных средств;
  • исключить употребление жевательных резинок;
  • постараться избегать переохлаждений.

За сутки до исследования:

  • соблюдать следующий режим питания: исключить из пищевого рациона углеводы (сладкие и мучные продукты, фрукты, овощи). Можно употреблять творожные или кисломолочные продукты, отварное нежирное мясо, отварную рыбу. Уменьшить привычный объем порций, не переедать. На ужин предпочтителен приём творожных или кисломолочных продуктов (несладких, без фруктовых добавок). Пить следует негазированную минеральную (питьевую) воду - без вкусовых и цветных добавок;
  • вечером накануне исследования необходимо очистить толстый кишечник; выполнить очистительную клизму (две вечером и одну утром).

Пациентам с сахарным диабетом:­

  • приём сахаро-снижающих препаратов (глюкофаг, сиофор, метфогамма, дианормет, глиформин, буформин, метформин, фенформин и их аналогов) отменяется за 48 часов до исследования.
  • пациентам с отсутствием возможности отказа от инсулина требуется консультация эндокринолога для корректировки схемы введения инсулина (перевода на инсулин короткого действия). Непосредственно перед исследованием оптимальны: обычный ужин накануне, завтрак около 700 утра в день исследования (желательно - без углеводный) с нормальной дозой инсулина короткого действия, с последующим отказом от приема пищи (исследование планируется на 2-ю половину дня и согласовывается заранее).
  • за 6 часов до введения радиофармпрепарата (РФП) должно быть исключено внутривенное введение глюкозы или декстрозы;

Обследование возможно при уровне глюкозы в крови до 7,7 ммоль/л;

Если Вы постоянно принимаете какие-то лекарственные препараты, то это обязательно должно быть оговорено на первичной консультации; возможно, возникнет необходимость их кратковременной отмены, для этого Вам потребуется консультация лечащего врача. Если Вы принимаете обезболивающие или релаксанты-успокаивающие предупредите об этом персонал и принесите их с собой.

В день исследования следует исключить прямой контакт с детьми и беременными женщинами по завершении обследования!

ВНИМАНИЕ! Исследование проводится строго натощак.

В день проведения исследования исключен прием любой пищи (в том числе жевательных резинок, леденцов и т.п.). Следует не чистить зубы и не курить! Разрешается пить только чистую - не подкрашенную питьевую воду (не сладкую и негазированную) в небольших объемах (до 0,5 л.).

Как Вы должны быть одеты:

Одежда должна быть тёплая, удобная, не обтягивающая, без стразов и металлических деталей (замки, кнопки и т.д.). У женщин допускается ношение трикотажного бюстгальтера, без крючков В холодные периоды года оптимально надеть теплое бельё (женщинам теплые колготки). Такую одежду можно взять с собой и переодеться у нас в гардеробе или сразу приехать подготовленным.

Обязательно взять с собой сменную обувь!

Исключается ношение любых металлических предметов на теле - изделия из драгоценных металлов, ювелирные украшения, часы, пирсинг и пр. оставляйте дома.

Необходимо отключить и, при возможности, передать мобильные телефоны сопровождающим.

Карманы одежды должны быть пустыми.

СЛЕДУЕТ  ПРИВЕЗТИ  С  СОБОЙ  НА  ИССЛЕДОВАНИЕ:

  1. Паспорт.
  2. Направление на исследование (если Вы не оставляли его в регистратуре).
  3. Выписные эпикризы, описания и заключения УЗИ, КТ, МРТ, маммографии, рентгенологических и сцинтиграфических исследований (за последние 2-3 месяца), если таковые имеются (желательно снять с них копии). Вместе с заключениями необходимо представить компакт-диски (желательно копии) с записанными исследованиями.
  4. СМЕННУЮ ОБУВЬ (ТАПОЧКИ).
  5. ОДНОРАЗОВЫЙ СТАКАНЧИК (для приема контрастного вещества и воды).
  6. ПИТЬЕВУЮ ВОДУ (без красителя и газов) - 1-2 литра.
  7. Туалетную бумагу (салфетки).
  8. Диск формата DVD-R или DVD-RW для записи исследования ПЭТ/КТ, если есть необходимость. Запись исследования на диск не является обязательной!
  9. Если по каким-либо причинам Вы не можете приехать в указанный день на исследование, обязательно сообщите об этом как можно раньше (желательно как минимум за сутки до исследования) по телефону регистратуры.

    Дата и время проведения исследования сообщается при записи на него либо уточняется ВАМИ по телефону в сроки, оговоренные регистратором.

    Время, которое сообщает Вам регистратор, - это не индивидуальное время начала Вашего исследования, а общее время регистрации для смены, в которую проходит Ваше исследование. Далее уже в Центре для проведения исследования осуществляется подбор групп пациентов. Очерёдность проведения исследования по группам зависит от роста и веса пациентов, объема исследования, тяжести их состояния, наличия сахарного диабета и других факторов. В группу входит обычно 3-4 человека, группы следуют друг за другом с разрывом в 10-15 минут.

    ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ  ПРОВЕДЕНИЯ  ПЭТ/КТ  ИССЛЕДОВАНИЯ

    По прибытии в Центр на исследование Вам необходимо обратиться непосредственно в регистратуру ПЭТ Центра и представить паспорт и имеющиеся медицинские документы Пациенты без направления врача не обслуживаются!

    Сдать верхнюю одежду и уличную обувь в гардероб для посетителей, надеть сменную обувь и ожидать вызова на исследование.

    В первую очередь пациентов проводят во внутренний гардероб лаборатории, где можно переодеть сменную одежду (при необходимости) и оставить вещи в личном шкафчике.

    Далее, в процедурном кабинете проводятся измерения роста и веса пациентов, оформляется «Соглашение на выполнение ПЭТ/ КТ исследования» и осуществляется контроль уровня глюкозы в крови. При соответствии показателей глюкозы допустимым значениям, пациенту устанавливается внутривенно катетер и он сопровождается в специальную комнату, где ожидает введения радиоактивного препарата.

    Процедура введения препарата безопасна и безболезненна, лишь в редких случаях может сопровождаться чувством жара. После внутривенной инъекции препарата до начала исследования необходимо выпить часть принесённой с собой жидкости (0,5 – 0,7л) – от этого зависит качество диагностических изображений. В это время пациент должен находиться в спокойном расслабленном состоянии (иначе результаты исследования могут быть искажены). Оптимально: закрыть глаза, не читать, не слушать музыку, не разговаривать, стараться не двигаться. Опорожнять мочевой пузырь посетив санузел, стараясь двигаться плавно и не допуская резких движений. При пользовании туалетом необходимо дважды смывать унитаз полным баком для слива. Мужчинам рекомендуется садиться при мочеиспускании, чтобы избежать разбрызгивания мочи.

    По завершении периода ожидания (длится около 60 мин.), пациент должен полностью опорожнить мочевой пузырь (даже при отсутствии позывов на мочеиспускание), после чего медперсонал сопровождает его в процедурную ПЭТ/КТ.

    Исследование проводится в положении лёжа на спине с укладкой рук выше головы в замок кистями. При невозможности выполнения этой позы предупредите персонал. Допускается расположение рук вдоль тела у ягодиц или под ними, но не сверху на теле.

     В течение всего исследования пациент должен строго соблюдать указания персонала диагностического отделения: лежать неподвижно, стараться не кашлять, не разговаривать, с не глубоким поверхностным дыханием.

    Время проведения исследования индивидуально и составляет от 20 до 60 минут. В случае необходимости проведения дополнительного отсроченного исследования (через 40 – 60 минут после первичного исследования) Вы будете проинформированы отдельно. В некоторых случаях для повышения точности компьютерной томографии применяется контрастное вещество, что улучшает визуализацию сосудов или кишечника. Его введение также безболезненно.

    По завершении исследования пациент сопровождается в экспозиционную - комнату отдыха, где пребывает до 1-2-х часов для снижения уровня радиоактивности в его теле.

    В дальнейшем пациент по вызову проходит дозиметрический контроль и переодевается в гардеробе. При этом ему выдаётся памятка о снижении лучевой нагрузки и ограничениях на ближайшее время.

    Во время пребывания в релаксационных помещениях, а также на территории ПЭТ центра за пациентами осуществляется видеонаблюдение.

    Госпитальная одежда (если Вы ею пользовались) возвращается медперсоналу.

    Суммарное время пребывания в нашем центре на исследовании составляет 4-6 часов!

    ВНИМАНИЕ!!! Описание ПЭТ/КТ исследования связано с обработкой и интерпретацией большого количества диагностических изображений и анализом медицинских документов. В связи с этим допустима выдача заключения ПЭТ/КТ исследования через 2-5 рабочих дней с момента его выполнения. Заключение наших специалистов будет вклеено в Вашу амбулаторную карту и передано в кабинет или отделение Вас направившие (или отослано по электронной почте на Ваш диспансер). О готовности результатов исследования следует уточнять по телефону регистратуры ПЭТ Центра через несколько дней после проведения исследования. Когда регистратор уведомляет Вас, что заключение готово, Вы приезжаете на консультацию к врачу, Вас направившему. Порядок и необходимость записи на консультацию к вашему врачу уточняйте в поликлинике.

    Диск с записью исследования в DICOM формате (если Вы его заказывали) выдается сразу после исследования.

    Предварительных консультаций по данным проведённого исследования до момента окончательного ответа не представляется.

    Сотрудники регистратуры не дают консультаций по заключению о проведённом исследовании.

    РЕГИСТРАТУРА ПЭТ/КТ. Тел.: 8 (017) 389-96-84

ПОДГОТОВКА К ПЭТ/КТ ИССЛЕДОВАНИЮ (холин)

За 48 часов до исследования следует соблюдать следующий режим:

  • исключить из рациона продукты, содержащие в большом количестве холин, а именно: яйца, субпродукты (в главную очередь печень), бобовые продукты, овсяную крупу, арахис, шпинат, а также апельсиновый сок;
  • отменить приём витаминов (в первую очередь группы В);
  • минимизировать физическую активность (избегать чрезмерных физических нагрузок), отказаться от занятий спортом;
  • воздержаться от приёма алкоголя и спиртсодержащих лекарственных средств;
  • исключить употребление жевательных резинок;
  • постараться избегать переохлаждений.

Вечером накануне исследования необходимо очистить толстый кишечник; выполнить очистительную клизму (две вечером и одну утром).

ВНИМАНИЕ! Исследование проводится строго натощак.

В день проведения исследования исключен прием любой пищи (в том числе жевательных резинок, леденцов и т.п.). Разрешается пить только чистую питьевую воду (не сладкую и негазированную) в небольших объемах (до 0,5 л.).

Как Вы должны быть одеты:

Одежда должна быть тёплая, удобная, не обтягивающая, без стразов и металлических деталей (замки, кнопки и т.д.). У женщин допускается ношение трикотажного бюстгальтера, без крючков В холодные периоды года оптимально надеть теплое бельё (женщинам теплые колготки). Такую одежду можно взять с собой и переодеться у нас в гардеробе или сразу приехать подготовленным.

Обязательно взять с собой сменную обувь!

Исключается ношение любых металлических предметов на теле - изделия из драгоценных металлов, ювелирные украшения, часы и пр. оставляйте дома.

Необходимо отключить и, при возможности, передать мобильные телефоны сопровождающим.

Карманы одежды должны быть пустыми.

Если по каким-либо причинам Вы не можете приехать в указанный день на исследование, обязательно сообщите об этом как можно раньше (желательно как минимум за сутки до исследования) по телефону регистратуры.

ЧТО СЛЕДУЕТ ПРИВЕЗТИ С СОБОЙ НА ИССЛЕДОВАНИЕ:

  1. Паспорт.
  2. Направление на исследование (если Вы не оставляли его в регистратуре).
  3. Выписные эпикризы, описания и заключения УЗИ, КТ, МРТ, маммографии, рентгенологических и сцинтиграфических исследований (за последние 2-3 месяца), если таковые имеются (желательно снять с них копии). Вместе с заключениями необходимо представить компакт-диски (желательно копии) с записанными исследованиями.
  4. СМЕННУЮ ОБУВЬ (ТАПОЧКИ).
  5. ОДНОРАЗОВЫЙ СТАКАНЧИК (для приема контрастного вещества).
  6. ПИТЬЕВУЮ ВОДУ (без красителя и газов) - 1-2 литра.
  7. Туалетную бумагу (салфетки).
  8. Диск формата DVD-R или DVD-RW для записи исследования ПЭТ/КТ + договор об оплате услуги записи от кабинета платных услуг. Запись исследования на диск не является обязательной!

Суммарное время пребывания в нашем центре на исследовании составляет 4-6 часов!

ВНИМАНИЕ!!! Описание ПЭТ/КТ исследования связано с обработкой и интерпретацией большого количества диагностических изображений и анализом медицинских документов. В связи с этим допустима выдача заключения ПЭТ/КТ исследования через 2-4 рабочих дня с момента его выполнения. Заключение наших специалистов будет вклеено в Вашу амбулаторную карту и передано в кабинет или отделение Вас направившие (или отослано по электронной почте на Ваш диспансер). О готовности результатов исследования следует уточнять звонком в регистратуру ПЭТ Центра через несколько дней после проведения исследования. Когда регистратор уведомляет Вас, что заключение готово, Вы приезжаете на консультацию к врачу, Вас направившему. Порядок и необходимость записи на консультацию уточняйте в поликлинике.

Диск с записью исследования в DICOM формате (если Вы его заказывали) выдается сразу после исследования.

Предварительных консультаций по данным проведённого исследования до момента окончательного ответа не представляется.

Сотрудники регистратуры не дают консультаций по заключению о проведённом исследовании.

 

РЕГИСТРАТУРА ПЭТ/КТ. Тел.: 8 (017) 389-96-84

Порядок проведения ПЭТ исследования головного мозга с 11С-метионином

Как подготовиться к исследованию?

  • за сутки до исследования необходимо исключить продукты с высоким содержанием белков (молочные и соевые продукты, мясо, рыбу, грецкие орехи, арахис, миндаль, кунжут, сою, кукурузу, фасоль, овес).
  • исследование выполняется строго натощак;
  • питьевой режим не ограничен – разрешается пить только чистую питьевую воду (не сладкую и не газированную!);

ВЗЯТЬ С СОБОЙ:

  • легко снимающуюся сменную обувь (желательно тапочки);
  • одежду – удобную, теплую;
  • паспорт;
  • 1-1,5 л. питьевой воды (без газа!);
  • всю медицинскую документацию относительно заболевания: направление, выписки, консультации специалистов, амбулаторную карту, диски и заключения предыдущих исследований (УЗИ, КТ, МРТ, ПЭТ/КТ и т.д.);
  • если Вы хотите записать исследование ПЭТ-КТ на диск, Вам следует предоставить диск на запись медрегистратору (формат диска CD-R,CD-RW, DVD-R,DVD-RW на выбор) и договор об оплате услуги записи на диск исследования Пэт от кабинета платных услуг.
  • результаты МРТ (давностью не более 1 месяца) обязательны!

Как проводится исследование?

  • в ПЭТ-центр необходимо прибыть к указанному при записи на исследование времени;
  • просьба отключить мобильные телефоны и соблюдать тишину в помещениях ПЭТ-центра (особенно в комнате ожидания для пациентов);
  • после установки катетера Вас проводят в комнату ожидания для пациентов, где необходимо принять удобное положение, закрыть глаза и максимально расслабиться;
  • в назначенное время Вас пригласят в процедурный кабинет томографа, введут препарат С11-Метионин. Препарат вводится внутривенно через тонкий катетер – процедура не вызывает неприятных ощущений при введении и не может быть причиной развития аллергических реакций;
  • пациент возвращается в комнату ожидания и продолжает расслабляться, сидя в удобной позе, закрыв глаза;
  • через 20–30 минут после введения Вас пригласят для сканирования, которое продолжается 25–30 минут;
  • сканирование выполняется в положении лежа на спине, во время сканирования необходимо лежать спокойно и не двигаться (движения во время проведения сканирования приводят к появлению артефактов, которые затрудняют оценку результатов исследования); никаких ощущений при сканировании пациент не испытывает; персонал контролирует процесс и при необходимости подойдет к пациенту;
  • для лучшего расслабления сканирование выполняется в затемненном помещении;
  • после завершения сканирования персонал проводит Вас в комнату ожидания;
  • через 15–20 мин (время, необходимое для реконструкции диагностического изображения) Вас проинформируют о завершении исследования и сообщат ориентировочное время получения результатов обследования.

Как долго я буду находиться в ПЭТ-центре?

  • ПЭТ головного мозга продолжается в среднем 20-30 минут;
  • при невозможности прийти на исследование – обязательно сообщить по телефону об отказе как можно раньше (не позднее, чем за сутки), что связано с синтезом дорогостоящего радиофармпрепарата индивидуально для каждого пациента;
  • результаты исследования выдаются в назначенное доктором время.

Важно упомянуть, что через 3 часа 30 минут после введения РФП, в организме пациента остаются фактически следовые количества РФП, то есть пациент перестаёт «испускать радиацию».

Регистратура ПЭТ-КТ. Тел.: 8 (017) 389-96-84

Памятка о снижении лучевой нагрузки и требуемых ограничениях в поведении.

После завершения исследования и выхода из ПЭТ/КТ центра в течении оставшегося времени суток (дневное и ночное) для снижения лучевой нагрузки на окружающих пациенту рекомендуется:

  • в домашних условиях или на работе находиться на максимально возможном отдалении от других (не менее 1-го м);
  • при необходимости нахождения в непосредственной близости достаточно долгое время (более 1-го часа), соблюдайте дистанцию не менее 2 м;
  • избегайте половых контактов и спите отдельно первые сутки;
  • будьте на удалении 1-2-х метров от детей младшего возраста, избегайте с детьми тесных контактов (длительные объятия, ношение на руках), при необходимости выполнения ухода за детьми, обеспечивать это должен кто-то другой (оптимально временное размещение у родственников и друзей);
  • тщательно мойте руки с мылом каждый раз после посещения туалета;
  • ополаскивайте ванну (раковину, душевую кабину) дважды после пользования;
  • по завершении посещения туалета сливайте воду дважды полным баком воды (мужчинам рекомендуется садиться при мочеиспускании);
  • если вы кормили ребёнка грудью до обследования, то на время исследования и последующие 4 часа грудное вскармливание прерывается; использовать грудное молоко, полученное за это время нельзя (ребёнок переводится на искусственное кормление); вернуться к кормлению грудью лучше на следующие сутки;
  • учитывая выведение радиоактивного препарата с мочой, необходимо сменить нижнее бельё; бельё стирается отдельно и вновь может быть использовано на следующий день; остальная личная одежда не нуждается в изоляции и манипуляциях;
  • по возможности исключить или ограничить контакт с беременными женщинами (постарайтесь держаться от них на расстоянии не менее 2 м);
  • воспитатели детских садов, учителя и другие работники, имеющие тесный контакт с детьми до 10 лет, должны быть отстранены от работы на день исследования;
  • если Вы в экстренном порядке в день исследования доставлены в медицинское учреждение сообщите, пожалуйста, медицинскому персоналу, что Вы находились на ПЭТ/КТ обследовании;
  • при необходимости пересечения государственной границы в пунктах пропуска проинформируйте врача ПЭТ/КТ центра об этом намерении, так как аэропорты и переходы границ оборудованы системами дозиметрии, фиксирующими излучение; в связи с тем, что Вы являетесь источником ионизирующего излучения до момента распада введенного Вам радиофармпрепарата во избежание недоразумений и с целью беспрепятственного пересечения границы Вам будет предоставлена официальная справка о выполненном ПЭТ/КТ исследовании.

Вы можете также самостоятельно найти информацию о проведении ПЭТ/КТ исследований и связанных с ними ограничений в интернете, медицинском разделе библиотеки или в книжном магазине. В связи с тем, что не вся найденная информация касательно указанных аспектов может быть точной, помните, что Ваш лечащий врач является наиболее корректным источником информации по данным вопросам.

В случае возникновения у Вас дополнительных вопросов о проведении ПЭТ/КТ исследований просим Вас обратиться для разъяснений к сотрудникам ПЭТ/КТ центра.

Клинические и медицинские испытания

 

На сегодняшний день все эффективные методы лечения основаны на результатах международных и многоцентровых клинических исследований.

Участие в клинических исследованиях может быть вариантом лечения для вашего заболевания. Участие в клиническом исследовании добровольное и основано на осознанном выборе и абсолютно бесплатно для пациента. При этом пациент застрахован в случае появления у него любых осложнений, лечение которых тоже бесплатное.

Таким образом очень часто клинические исследования являются для пациента прекрасной возможностью бесплатно получить самое современное и эффективное лечение.  Кроме того, участники клинических исследований  во время их проведения находятся под тщательнейшим медицинским наблюдением и зачастую имеют возможность пройти диагностику и лечение других имеющихся заболеваний или как минимум получить квалифицированную бесплатную консультацию.

Мы делаем все возможное для внедрения и предоставления пациентам новейших методов лечения  для улучшения результатов лечения и качества жизни благодаря участию в клинических исследованиях.

В нашем центре проводятся клинические исследования совместно с крупными фармацевтическими компаниями и клиническими исследовательскими центрами, разделяющими наше видение и стремление предоставлять пациентам самые передовые и эффективные методы лечения.

 

Instructions concerning preparations for diagnostic examination

Preparing for magnetic resonance imaging

Preparing for magnetic resonance imaging

As a rule, there is no need in special preparation for MRI of most organs. If necessary, the personnel of the MRI Room will explain how to get ready and what should be taken with you.

Nevertheless, a few general rules do exist:

  • Before magnetic resonance imaging, one should not use decorative cosmetics, cream, hair spray, as they may cause artefacts (imaging distortion) in the course of the study.
  • The doctor needs to have all the medical documentation of interest: postoperative records, findings of previous examinations such as MRI (images and reports, if available), US, SCT. The doctor is in need of this information to conduct the diagnostic procedure, to think it over and to do the optimal planning of magnetic resonance examination.
  • Patients with increased gas-formation, getting prepared for abdominal MRI, should follow some instructions to achieve better imaging of all organs and structures, as well as to avoid wrong assessment of the detected changes:

— Twenty-four hours before the procedure, it is necessary to exclude crude fibre (cabbage, other vegetables and fruit), soda drinks, brown bread, sour milk stuffs from your diet.

— Take absorbed carbon (2 tablets per 10 kg of body weight) or espumisan.

  • It is advisable that the latest food intake be 4 to 6 hours before the beginning of the procedure (it is necessary for the gallbladder remaining filled)
  • 30-40 min before the procedure No-Spa (1-2 tablets) may be taken, it will help to reduce the number of artefacts (imaging destortion) caused by intestinal peristalsis.
  • In the presence of postoperative bandages, pampers, it is important to keep them dry (the moisture in the place of contact with skin may get warm in the magnetic field).

Female small pelvis MRI

  • The procedure is recommended to be performed on the 7th-12th day of the menstrual period, it may be done in the second phase of the cycle. The examination cannot be done in the course of menses!
  • Don’t pass urine just before the procedure (an average filling of the urinary bladder is advised).

MRI contraindications and limitations

Two groups of contraindications can be discerned: absolute and relative. With absolute contraindications, MRI is inadmissible.

With relative contraindications, MRI is possible in certain conditions.

Absolute contraindications

  • Inserted heart pacemaker (the changes in the magnetic field may result in the pacemaker failure and consequently in the patient’s death).
  • Ferromagnetic or electronic implants in the middle and inner ear.
  • Large metal implants*, ferromagnetic fragments
  • Hemostatic clips on brain vessels (risk of developing intracerebral or subarachnoid hemorrhage)*
  • Prosthetic cardiac valves implanted before 1990.

Relative contraindications

  • Insulin pumps*.
  • Nerve stimulators, non-ferromagnetic implants in the inner ear.
  • Prosthetic cardiac valves (implanted after 1990 – in high fields, suspected dysfunction).
  • Hemostatic clips (other than brain vessels).
  • Decompensated heart failure.
  • The first trimester of pregnancy (pregnancy is considered to be relative contraindication to MRI; for this reason, a gynecologist’s advice is needed concerning the necessity and feasibility of performing MRI).
  • Claustrophobia (panic episodes during the stay in the machine tunnel may prevent from following the procedure).
  • The need in permanent monitoring of vital indices (ECG, blood pressure, respiratory rate) and permanent resuscitation measures (for example, artificial ventilation).
  • The presence of tattoos made with dyes containing metal compounds (otherwise, the procedure time is to be considerably reduced); tattoos made with dyes based on titanium compounds are excluded.
  • Patient’s inadequate behavior (psychomotor agitation, panic attack).
  • Alcoholic or narcotic intoxication.

*In case of surgeries and foreign bodies (implants) present in the past history, a certificate for the implanted material is required, or reference from the doctor in charge of performing surgical intervention (implantation) confirming the safety of MRI in the presence of this material.

Fixed dental implants are no contraindications to MRI, brackets need clarification.

Only in case of contraindications absence you enter the room with magnetic resonance imaging installation.

Before entering the MRI Room, one should leave all metal things in a special booth, including watches, phones, decorations (jewellery), purses, coins, keys, items of clothes with metal fastenings, hearing aids, removable dentures, etc.

In some situations, it is technically impossible to perform the MRI procedure:

  • Patient’s inability to keep immovable in the course of the whole MRI procedure (for instance, because of acute pain or inadequate behaviour).
  • Patients with large body mass and waist (chest) circumference, as far as there are limitations in the load on the scanning table and incompatability with the scanner tunnel (these parameters are variable in scanners of different manufactures).

The final decision on the patient to be refused the examination is made by MRI radiologist just before the procedure.

Important information for women reaching the decision to undergo MRI:

  • menstruation (only small pelvis MRI is unadvisable in the course of menses),
  • presence of intrauterine coil,
  • breast feeding

are no contraindications to MRI diagnosing.

Pregnancy and MRI

If the patient is pregnant or may be pregnant, she is sure to inform the examining doctor about it.

MRI is much safer than computed tomography or radiography as this modality does not employ ionizing radiation (X-rays). However, MRI causes some body heating which may have a harmful effect on the fetus, that is why MRI is to be avoided in the first trimester, except cases of absolute necessity. MRI is regarded to be safer in the 2nd and 3rd trimesters, but if it is possible to postpone the scanning to the time of delivery, pregnancy termination is awaited.

MRI contrast enhancement is contraindicated in pregnancy.

Contraindications to contrast-enhanced MRI:

  • Pregnancy of any time period.
  • Hypersensitivity to one of the agent ingredients.
  • Renal malfunction (creatinine clearance rate ˂30 ml/min)

In the lactation period, contrast enhancement is used only if indicated, and breast feeding is to be discontinued for no less than 24 hours after contrast medium introduction.

Contrast enhancement should be done with caution in patients with allergic susceptibility, bronchial asthma, epilepsy.

Most of the side effects occur 0.5-1 hour after the agent introduction.

In case of different kind of effects related to contrast agent introduction, the examining doctor ought to be informed about it.

Owing to iodine absence in the agents used for contrast-enhanced MRI, they are well tolerated by patients, even by allergic individuals, producing rare side effects after introduction.

Contraindications to X-ray computed tomography

  • The presence of barium meal in the bowels, plaster bandage and/or metalwork in the area under examination may be the cause of gross artefacts in the scanning zone, strongly deteriorating the quality of images.
  • A 24-hour breast-feeding break is advisable after the contrast medium injection.
  • In compliance with radiation safety regulations, children and pregnant women are prescribed CT only in exceptional cases.
  • In some cases, the procedure can not be carried out because of patient’s inability or unwillingness to obey the personnel’s orders and keep the immovable position (inadequate, violent behavior of the patient with mental disorders; the state of strong alcoholic or narcotic intoxication); in such cases, anesthetic aid makes conducting the procedure feasible.

Preparing for colonoscopy

Two types of agents may be used in colonoscopy

Patients’ preparing for colonoscopy

A choice list of foodstuffs to be consumed 3 days before the procedure:

Filtered broth, kissel, boiled meat, fish or chicken fillet, macaroni(pasta), eggs, hard cheese, biscuits, tea, coffee, pulp-free juice, non-aerated water. Keep strictly to this list! No cooked grain or groats, fruit, vegetables.

The day before colonoscopy, only broth, kissel, tea, coffee, pump-free juice, still water (without restrictions) may be taken.

The preparation is two-stage:

  • The day before colonoscopy, usually at 6.00-7.00 p.m., you have to drink 1L of Moviprep or 2L of Forject/Fortrans, one glass every 15 min. Be sure to do physical exercises of the conventional morning exercises type (running, walking). Don’t lie, don’t sit: the stomach and bowel are poorly functioning, this may result in nausea, vomiting, insufficient bowel emptying. The solution may be cooled, supplemented with squeezed lemon juice, washed down with still water. You needn’t drink it for 2 hours, you may do it for 3 or 4 hours. The main thing is to drink it off.
  • On the colonoscopy day, 4 to 6 hours before the procedure, you need again to drink 1L of Moviprep or 2 L of Forject/Fortrans, according to the above schedule (one glass every 15 min), arranging it so that the last glass to be drunk 4-6 hours before colonoscopy. Be sure to do physical exercises.

If it is impossible to carry out the second preparation stage in the morning of the colonoscopy day, you can shift it to the evening (8.00-10.00 p.m) of the previous day. Drink according to the above schedule.

It is advisable to add 10 ml of espumisan to the last portion of the solution: it decreases gas formation and, most importantly, foam-formation.

The last portion of the washing waters must be absolutely limpid and colourless. If it is not so, one more litre of the solution should be taken as described above.

The intake of any food or drink is to be ceased 3 hours before the procedure.

Keep it in mind that inadequate preparation will result in no information from the examination.

Cytology

Instructions on sputum collection for cytologic examination in the container with transport medium (optimal)

The morning portion of sputum is collected immediately after sleep, in vertical positron (sitting, standing) after horizontal position (lying), on an empty stomach, for 3 to 7 days (depending on the sputum amount). Rinse the oral cavity with water to avoid the inclusion of saliva and food remnants (don’t clean your teeth with a tooth brush!), then thoroughly hawk up and spit the sputum, into the container with transport medium. Each time after spitting the sputum, close the container and vigorously shake it up for a better contact of sputum with the container content to ensure the sputum safety for 3 months and make mailing of the containers possible. Keep the container (clean or with sputum) at room temperature in a dark case (out of light).

The sputum container is to be labelled with the patient’s last name and initials, the dates of sputum collection. Being forwarded to the laboratory, the container is supplemented with an authorized form (available at N. N. Alexandrov NCC) with required doctor’s information about the patient: name, age, sex, referral date, brief clinical and anamnestic data, tentative diagnosis.

Instructions on sputum collection for cytologic examination in Petri dish

The morning portion of sputum is collected immediately after sleep, in vertical position (standing, sitting) after horizontal position (lying), on an empty stomach. Rinse the oral cavity with water to avoid the inclusion of saliva and food remnants (don’t clean your teeth with a tooth brush!), then thoroughly hawk up and spit the sputum into a clean and dry (!) Petri dish (sterility is not needed).

The period between sputum collection and its examination should not exceed 2 to 3 hours, as the cells go to ruin and their assessment becomes difficult. The sputum vessel is to be labelled with the patient’s last name and initials, the date and time of sputum collection. Being forwarded to the laboratory, the vessel is supplemented with an authorized form (available at N. N. Alexandrov NCC) with required doctor’s information about the patient: name, age, referral, brief clinical and anamnestic data, tentative diagnosis.

Instructions on urine collection for cytologic examination

Before urine collection, hygienic cleaning of external genitals is to be done. The whole portion of morning (after sleep) urine is collected, mixed and 50-100 ml is poured off into a dry and clean container. It is optimal to collect the morning urine (most concentrated and informative), although the collection of any portion is not forbidden. The urine is delivered to the laboratory as soon as possible.

The urine container is to be labelled with the patient’s last name and initials, the date of urine collection. Being forwarded to the laboratory, the container is supplemented with an authorized form (available at N. N. Alexandrov NCC) with required doctor’s information about the patient’s name, age, sex, referral date, brief clinical and anamnestic data, tentative diagnosis.

Instructions related to cytology sampling

The patient is no need of any special preparation for cytology sampling. All the preparation needed is made by the specialist doctor depending on the location and technique of sampling.

 

Preparing for PET/CT examination

Preparing for PET/CT examination (FDG)

Forty-eight hours before the procedure, the following conditions should be met:

  • minimize physical activity (avoid physical activities), give up going in for sports
  • abstain from alcohol and alcohol-containing drugs
  • exclude the use of chewing gums
  • try to avoid supercooling

Twenty-four hours before the procedure

  • Keep to the following dietary pattern: exclude carbohydrates (sweet and floury stuffs, fruit, vegetables) from your dietary intake. You may eat curd or sour milk stuffs, nonfat meat, boiled fish. Reduce the usual amount of portions, don’t overeat. Curd or sour milk stuffs (unsweetened, without fruit supplements) are preferable for supper. You should drink still (drinking) water without taste or tint supplements.
  • Overnight the procedure, evacuate the large intestine, give an enema (two in the evening and one in the morning).

Patients with diabetes mellitus:­

  • Intake of sugar-reducing drugs (Glucophage, siofor, metfogamma, dianormet, gliformin, buformin, metformin, fenformin and their analogues) is cancelled 48 hours before the procedure.
  • Patients unable to give up insulin intake should consult an endocrinologist to correct the insulin introduction regimen (going over to short-term effect insulin). The optimal schedule just before the procedure: a usual supper the day before, breakfast at 7.00 a.m on the procedure day (advisable carbohydrate-free) with the normal dose of short-term effect insulin and no further food intake (the procedure is scheduled for the second half of the day and agreed upon beforehand).
  • No intravenous glucose or dextrose injection 6 hours before radiotracer introduction.

The examination is feasible with glucose blood level below 7.7 mmol/L;

In case of your permanent intake of some drugs, it must be specified at the primary consultation: they may need to be cancelled for a while; for this purpose please consult your attending doctor. If you take analgetics or relaxant sedatives, warn the personnel about it and bring them with you.

On the procedure day, don’t come into direct contact with children and pregnant women after completion of the examination!

ATTENTION! The procedure is performed only on an empty stomach.

On the day of the examination, the intake of any food, including chewing gums, candies, etc., should be ruled out. Don’t brush your teeth and don’t smoke! Only clean, untinctured drinking water (unsweetened and still) is allowed to be drunk in small amounts (up to 0.5L).

The way you should be dressed:

Your clothes are to be warm, comfortable, not close-fitting, without sequins and metal parts (zippers, press-buttons, etc.). Women may wear knitted brassiere without hooks. In the cold time of the year, warm underwear is optimal (warm tights for women). Such clothes may be taken with you and changed into at our cloak-room, or you may come already dressed this way.

Be sure to take changeable footwear with you!

Any metal things on the body are inadmissible; please leave precious metal articles, jewelry, watches, piercing, etc. at home.

You must turn off your mobile telephones and hand them over, if possible, to accomponying persons.

The pockets of your clothes must be empty.

What is to be taken with you when going to examination:

  1. Passport
  2. The appointment card to the examination (if you haven’t left it at the Registration Office).
  3. Discharge epicrises, descriptions and reports of US, CT, MRI, mammography, X-ray and scintigraphic examinations (over the past 2-3 months), if available (it is desirable you make copies of them). The records should be provided with compact disks (copies are desirable) with examination records.
  4. Changeable footwear (slippers).
  5. A disposable vessel (for intake of contrast medium and water).
  6. Drinking water, untinctured and still, 1-2 litres.
  7. Toilet paper (napkins).
  8. DVD or DVD-RW disk for recording the PET/CT procedure, if needed. The procedure disk record is not obligatory!
  9. If, for some reason, you cannot come on the day assigned for the examination, be sure to inform about it as early as possible (the preferred time minimum is 24 hours before the procedure) by the Registration Office phone.
  10. The date and time of the procedure are communicated while recording the appointment, or you may make it more precise by telephone at the time reserved by the registrar.

    The time informed to you by the registrar is not the time of your individual examination, it is the common time for registration of the shift including your own procedure. Further on, the selection of patient groups for examination is carried out at the Centre. The order of priority for groups undergoing examinations depends on patient height and weight, the extent of examination, gravity of patient condition, presence of diabetis mellitus, and other factors. A group normally includes 3-4 individuals, the groups follow each other with a 10-15 minute interval.

    The consequtive order of PET/CT examination

    On your arrival at the Centre for the examination, you have to address directly the PET Centre’s Registration Office and submit your passport and medical documents available. No service for patients without doctor’s referral!

    Your outwear and outdoor footwear are to be left at the cloak-room for visitors, then please put on your changeable footwear and wait for calling you to the procedure.

    First, the patients are taken to the inner cloak-room of the laboratory where they can change their clothes (if needed) and leave their things in a personal box.

    Next comes the Procedure Room where patient height and weight care are measured, the Agreement on PET-CT Examination is drawn up, and the blood glucose level is controlled. In case the glucose values are permissible, an intravenous catheter is inserted in the patient, and he/she is taken to a special room to wait for nuclear tracer introduction.

    The procedure of the agent introduction is safe and painless, only in rare cases causing the feeling of heat. After the intravenous agent injection, you need to drink some of the liquid you have brought with you (0.5-0.7 L): the quality of diagnostic images depends on it. At this time the patient should be in a quiet relaxed state, otherwise the examination findings may be distorted. The best thing is to close your eyes, not to read, not to listen to music, not to talk, to do you best not to move. Coming to the WC facility to empty your urinary bladder, try to move smoothly, without harsh moves. When using the WC, you ought to wash off the pan twice with full water tank. Men are advised to sit while urinating to avoid urine splashing.

    After the waiting period (lasting for about 60 min) is over, the patient must completely empty his/her bladder even without vesical tenesmus. After that the medical personnel takes the patient to PET/CT Procedure Room.

    The procedure is performed in supine position, the arms above the head, the hands locked. In case this position is impossible for you, warn the personnel about it. It is admissible to position the arms along the body at nates or under them but not above the body.

     In the course of the whole procedure, the patient should strictly follow the instructions of the Diagnostic Department personnel: immovable lying, trying not to cough, not to talk, with deep hypopnoe.

    The time of the procedure varies individually from 20 to 60 min. In case an additional postponed examination is needed (40-60 min after the initial one), you will be personally informed about it. In some cases contrast-enhancing medium is used to improve the accuracy of computed tomography, making a better imaging of vessels or bowels. Its introduction is also painless.

    The procedure being completed, the patient is forwarded to the Relaxation Room to stay there for 1 to 2 hours for reducing the radioactivity level in his/her body.

    Later on, the patient is called to undergo dosimetric control and change his/her clothes at the cloakroom. At this time he/she is provided with written instructions on radiation exposure reduction and limitations for the immediate time.

    During their stay in relaxation premises, as well as on the PET Centre territory, the patients are video-supervised.

    The hospital attire, if used, is to be returned to the medical personnel.

    The total time of the stay for examination at our Centre is 4 to 6 hours.

    Attention! ОThe description of PET/CT examination is associated with working and interpreting of a great number of diagnostic images and analysing of medical documents. For this reason, the PET/CT examination report may be given out in 2-5 workdays following its performance. The report of our specialists will be pasted in your outpatient card and handed over to the unit or division you were referred by (or e-mailed to your dispensary). You may get to know about the examination findings being ready by the telephone of the PET Centre Registration Office in some days after the procedure. When the registrar notifies you that the report is ready, go to consult the doctor you were referred by. Please inquire your outpatient clinic about the order and need in appointment for consultation with your doctor.

    The disk with DICOM procedure record (if you ordered it) is handed out immediately after the procedure.

    Preliminary counselling on the examination findings prior to the final report is not provided.

    The Registration Office workers provide no consultations on the examination report.

    PET/CT Registration Office telephone number: 8 (017) 389-96-84

Preparing for PET/CT examination (choline)

Forty-eight hours before the procedure, the following conditions should be met:

  • Exclude foodstuffs containing much choline from your dietary intake, namely: eggs, byproducts (mainly liver), beans, oatmeal, peanuts, spinach and also orange juice.
  • Cancel vitamin intake (group B first of all).
  • Minimize physical activity (avoid excessive physical load), give up going in for sports.
  • Abstain from alcohol and alcohol-containing drugs.
  • Exclude the use of chewing gums.
  • Try to avoid supercooling.

Overnight the procedure, evacuate the large intestine, give an enema (two in the evening and one in the morning).

ATTENTION! The procedure is performed only on an empty stomach.

On the day of the examination, the intake of any food, including chewing gums, candies, etc., should be ruled out. Only clean drinking water (unsweetened and still) is allowed to be drunk in small amounts (up to 0.5 L).

The way you should be dressed:

Your clothes are to be warm, comfortable, not close-fitting, without sequins and metal parts (zippers, press-buttons, etc.). Women may wear knitted brassiere without hooks. In the cold time of the year, warm underwear is optimal (warm tights for women). Such clothes may be taken with you and changed into at our cloak-room, or you may come already dressed this way.

Be sure to take changeable footwear with you!

Any metal things on the body are inadmissible; please leave precious metal articles, jewelry, watches, piercing, etc. at home.

You must turn off your mobile telephones and hand them over, if possible, to accompanying persons.

The pockets of your clothes must be empty.

If, for some reason, you cannot come on the day assigned for the examination, be sure to inform about it as early as possible (the preferred time minimum is 24 hours before the examination) by the Registration Office phone.

What is to be taken with you when going to examination:

  1. Passport
  2. The appointment card to the examination (if you haven’t left it at the Registration Office).
  3. Discharge epicrises, descriptions and reports of US, CT, MRI, mammography, X-ray and scintigraphic examinations (over the past 2-3 months), if available (it is desirable you make copies of them). The records should be provided with compact disks (copies are desirable) with examination records.
  4. Changeable footwear (slippers).
  5. A disposable vessel (for intake of contrast medium).
  6. Drinking water, untinctured and non-aerated, 1-2 Litres..
  7. Toilet paper (napkins).
  8. DVD or DVD-RW disk for recording the PET/CT procedure plus the Agreement on paying the record service at the Payable Services Office. The procedure disk record is not obligatory!

The total time of the stay for the examination at our Centre is 4 to 6 hours.

Attention! The description of PET/CT examination is associated with working and interpreting of a great number of diagnostic images and analysing of medical documents. For this reason, the PET/CT examination report may be given out in 2-4 workdays following its performance. The report of our specialists will be pasted in your outpatient card and handed over to the unit or division you were referred by (or e-mailed to your dispensary). You may get to know about the examination findings being ready by the telephone of the PET Centre Registration Office in some days after the procedure. When the registrar notifies you that the report is ready, go to consult the doctor you were referred by. Please inquire your outpatient clinic about the order and need in appointment for consultation with your doctor.

The disk with DICOM procedure record (if you ordered it) is handed out immediately after the procedure.

Preliminary counselling on the examination findings prior to the final report is not provided.

The Registration Office workers provide no consultations on the examination report.

PET/CT Registration Office telephone number 8 (017) 389-96-84

 

The order of PET brain examination procedure with 11C-methionine

How to get prepared for the examination?

  • Twenty-four hours before the procedure, exclude foodstuffs with high content of proteins (milk and soy-bean stuffs, meat, fish, walnuts, peanuts, almonds, sesame, soy-beans, maize, haricot beans, oats).
  • The procedure is performed only on an empty stomach.
  • The drinking routine is not restricted. You may drink only clean drinking water, unsweetened and non-aerated.

What is to be taken with you:

  • Easily changeable footwear (slippers preferable);
  • Warm and comfortable clothes
  • Passport.
  • 1-1.5 L of still drinking water.
  • All of the medical documentation concerning the disease: the referral, case records, specialists’ consultations, outpatient card, disks and reports of the previous examinations (US, CT, MRI, PET/CT, etc.)
  • If you want your PET/CT examination to be disk-recorded, please provide the registrar with a record disk (CD-R, CD-RW, DVD-R, DVD-RW for choice) and the Agreement on paying the PET examination disk record service at the Payable Services Office.
  • Be sure to submit MRI findings acquired no longer than one month ago!

The way the examination is carried out

  • You are to arrive at the PET Centre at the time appointed in the examination registry.
  • Please turn off your mobile phones and keep quiet in the PET Centre premises, especially in the Patient Waiting Room.
  • After being inserted a catheter, you will be invited to the Patient Waiting Room, where you have to a comfortable position, closing your eyes and relaxing to the utmost.
  • At the appointed, you will be invited to the Tomographic Scanning Procedure Room and injected C11- methionine preparation. It is introduced intravenously via a thin catheter, so the procedure does not cause unpleasant sensations, nor develop allergic reactions.
  • The patient returns to the Waiting Room and goes on relaxing, sitting in a comfortable posture with closed eyes.
  • 20 to 30 min later you will be invited for scanning lasting 25-30 min
  • The scanning is performed in supine position; in the course of scanning, the patient has to lie quietly and not to move (the movements in the scanning period lead to emerging of artefacts hampering the assessment of the examination findings); while being scanned, the patient experiences no sensations. The personnel is monitoring the procedure and will approach the patient, if necessary.
  • To achieve maximal relaxation, the scanning is performed in darkened premises.
  • The scanning being completed, the personnel will take you to the Waiting Room.

How long am I stay at the PET Centre?

  • Brain PET lasts 20 to 30 min on the average.
  • If you cannot come for the examination, be sure to inform about giving it up by phone as early as possible (no later than 24 hours before), as the synthesis of the expensive nuclear tracer is done personally for each patient.
  • The examination findings are handed out at the time appointed by the doctor.

It is worth mentioning that 3 hours and 30 min after nuclear tracer introduction, only trace amounts of it virtually remain in the patient’s body, that is the patient is ceasing “to emit radiation”.

PET/CT Registration Office telephone number: 8 (017) 389-96-84

Instructions on reducing the radiation exposure and required behavioral limitations

Having completed the examination and left the PET/CT Centre, the patient is recommended the following to reduce the radiation exposure of the neighbors during the remaining 24-hour time (day-time and night-time):

  • Being at home or at work, keep at a maximal possible distance from others (no less than 1 m)
  • Being of necessity in immediate proximity, keep at a distance of no less than 2 m.
  • Avoid sexual contacts and sleep separately the first 24 hours.
  • Keep at a 1-2 m distance from infants, avoid close contacts with children (long embraces, carrying in arms). If children need looking after, somebody else ought to do it (the optimal thing is to accommodate them with relatives or friends).
  • Thoroughly wash your hands with soap each time after using the WC.
  • Rinse the bath (sink, shower booth) twice after using.
  • Leaving the WC, wash off the pan twice with full water tank. Men are adviced to sit while urinating.
  • In case of breast-feeding before the examination, you should interrupt it for the time of the procedure and 4 subsequent hours; don’t use the breast milk obtained during this time (the baby goes over to artificial feeding). It is better to resume breast-feeding on the next day.
  • As the nuclear tracer is removed with urine, the underwear is to be changed; it is laundered separately and may be used again on the next day. The rest of the personal clothes does not need isolation and manipulation.
  • If possible, exclude or restrict contacts with pregnant women, keep away from them at a distance no less than 2 m.
  • Employees of kindergartens, teachers and other workers in close contact with children under 10 must be put on suspension on the day of examination.
  • If you were urgently conveyed to a medical institution on the examination day, please inform its medical personnel about your PET/CT procedure.
  • If you have to cross the frontier at checkpoints, please inform the doctor at the PET/CT Centre about it, as airports and frontier cross points are supplied with dosimetry systems detecting radiation. In view of your being an ionizing radiation source before the time of your nuclear tracer decay, you will be given, you will be given an official certificate of undergoing the PET/CT procedure to avoid misunderstanding and to freely cross the frontier.

You can also find information on your own about PET/CT examinations and limitations associated with them in the WWW, in the medical section of a library or in a bookshop. In view of the fact that some pieces of the information you can find on the above issues might be inaccurate, please have it in mind that your attending doctor is the most precise information source for these matters.

Should you have any additional questions about PET/CT examination procedure, don’t hesitate to address the workers of the PET/CT Centre for advice.

Контакты для иностранных граждан

Фотогалерея

Брахитерапия

Брахитерапия

Боксы для релаксации

Боксы для релаксации

Бюст

Бюст

Ангиографический кабинет

Ангиографический кабинет

Бокс для релаксации

Бокс для релаксации

Брахитерапия

Брахитерапия

Вид сверху

Вид сверху

Гамма-нож

Гамма-нож

Главный корпус

Главный корпус

Консультативная поликлиника

Консультативная поликлиника

КТ

КТ

Лаборатория ПЭТ-КТ

Лаборатория ПЭТ-КТ

Лаборатория ПЭТ-КТ

Лаборатория ПЭТ-КТ

Магнитотурботрон люкс

Магнитотурботрон люкс

Маммограф

Маммограф

МРТ

МРТ

Онкологическое (химиотерапевтическое) отделение дневного пребывания

Онкологическое (химиотерапевтическое) отделение дневного пребывания

Онкологическое (химиотерапевтическое) отделение дневного пребывания

Онкологическое (химиотерапевтическое) отделение дневного пребывания

Операционная в онкологическом (урологическом) отделении

Операционная в онкологическом (урологическом) отделении

Операционная в онкологическом (урологическом) отделении

Операционная в онкологическом (урологическом) отделении

Операционная онкологического отделения (малоинвазивнойхирургии) дневного пребывания

Операционная онкологического отделения (малоинвазивнойхирургии) дневного пребывания

Радиологический корпус

Радиологический корпус

Регистратура консультативной поликлиники

Регистратура консультативной поликлиники

Республиканская молекулярно-генетическая лаборатория канцерогенеза

Республиканская молекулярно-генетическая лаборатория канцерогенеза

Республиканчкий центр позитронно-эмиссионной томографии

Республиканчкий центр позитронно-эмиссионной томографии

Сад мечты

Сад мечты

Система «Discovery NMCT 670»

Система «Discovery NMCT 670»

Трубим

Трубим

УЗИ

УЗИ

Установка для общей высокочастотной электромагнитной управляемой гипертермии «Птичь М»

Установка для общей высокочастотной электромагнитной управляемой гипертермии «Птичь М»

Эндоскопическое отделение

Эндоскопическое отделение

Contacts for foreign citizens

Как попасть на лечение в Центр

Уважаемые пациенты!

Записаться на прием к врачу консультативно-поликлинического отделения  государственного учреждения «Республиканский научно-практичкеский центр онкологии и медицинской радиологии им. Н.Н.Александрова» Вы можете:

позвонив по телефону предварительной записи консультативно-поликлинического отделения с 8:00 до 20:00 (пн. — пт.): +375 17 389 99 10

Для получения консультаций специалиста в нашем Центре обязательно нужно иметь направление от врача медицинской организации.

Пациенты, записавшиеся на прием без направления, обслуживаются на платной основе. Пациенты, не записавшиеся на прием, не обслуживаются.

При себе необходимо иметь документы:

  • направление на прием
  • документ удостоверяющий личность
  • медицинские документы (при наличии)

Прием граждан иностранных государств ведется на платной основе. С условиями приема Вы можете ознакомиться здесь.

В день приема к врачу записавшемуся пациенту необходимо за 15-20 минут обратиться в регистратуру. Медицинскому регистратору необходимо сверить персональные данные пациента из базы данных с документами, удостоверяющими личность. Пациент обслуживается в регистратуре в порядке электронной очереди.

Категории граждан, имеющих право на внеочередное медицинское обслуживание:

  • ветераны войны;
  • члены семей погибших (умерших) инвалидов войны;
  • участники Великой Отечественной войны и ветераны боевых действий;
  • участники ликвидации последствий катастрофы на Чернобыльской атомной электростанции;
  • граждане, получившие или перенесшие лучевую болезнь, другие заболевания, и инвалиды вследствие Чернобыльской катастрофы;
  • другие льготные категории граждан.

Указанные категории граждан имеют право на первоочередное медицинское обслуживание в виде проведения консультации врача-специалиста на основании документа, подтверждающего категорию гражданина.

Объём диагностических и лечебных мероприятий для конкретного пациента определяется врачом-специалистом.

Медицинская карта является собственностью РНПЦ ОМР им.Н.Н.Александрова  и должна храниться в регистратуре консультативно-поликлинического отделения, на руки не выдается, а переносится медицинскими регистраторами в кабинеты. Не разрешается вынос амбулаторной карты из Центра без согласования с администрацией. Выдача выписки из амбулаторной карты осуществляется по разрешению администрации на основании письменного заявления пациента сотрудниками организационно-методического отделения в течение 5 дней со дня обращения без взимания платы в соответствии с Указом Президента Республики Беларусь от 26 апреля 2010 г. № 200 ”Об административных процедурах, осуществляемых государственными органами и иными государственными организациями по заявлениям граждан“. Более подробно можно ознакомиться здесь.

 

 

государственное учреждение

Республиканский научно-практический центр онкологии и медицинской радиологии им. Н.Н.Александрова

 

Республика Беларусь, Минский район, агрогородок Лесной

English version

Для граждан Республики Беларусь:
   oncobel@omr.by
+375 (17) 389-99-00
+375 (17) 389-99-10
Для иностранных граждан:

   info@omr.by
+375 (17) 389-96-03
+375 (17) 389-97-01