• Главная
  • Новости и события
  • Новости
  • Кабинет медико-генетического консультирования

Кабинет медико-генетического консультирования

genetica 1Рак - это распространенное генетическое заболевание, ключевую роль в развитии которого играет повреждение ДНК клетки. Особой разновидностью онкологических заболеваний являются наследственные формы рака (наследственные опухолевые синдромы), которые характеризуются передачей из поколения в поколение предрасположенности к развитию того или иного вида злокачественной опухоли. Это связано с наследованием мутантного или «ракового» гена. У лиц, имеющих такое генетическое повреждение, значительно увеличен риск возникновения рака. Однако, важно иметь в виду, что примерно 30% пациентов с выявленными мутациями могут не иметь семейной истории, так как эти изменения являются мутациями de novo- впервые возникшими.

Обнаружение наследственных мутаций у здоровых людей позволяет вовремя предпринять меры, направленные на предотвращение заболевания, или значительно улучшить результаты лечения при его раннем обнаружении.

Мутации в генах наследственной предрасположенности могут быть унаследованы как от отца, так и от матери, при этом, вероятность получить мутацию составляет 50%.

Учитывая, что генетическая информация не изменяется на протяжении всей жизни, анализ на наличие мутаций в генах наследственной предрасположенности выполняется только один раз!

На сегодняшний день на базе онкологического отделения (генетики) возможно определение генетических нарушений, характерных для:

  • синдрома наследственного рака молочной железы/яичников/рака поджелудочной железы/рака предстательной железы (BRCA1/BRCA2-тестирование);
  • синдромов множественных эндокринных неоплазий (МЭН) 2А или 2В типов (RET-тестирование);
  • семейных полипозных синдромов (АРС-, STK11-, SMAD4-, MUTYH-, PTEN-тестирование);
  • синдрома Пейтца-Егерса (STK11-тестирование);
  • наследственной меланомы кожи (CDKN2A-тестирование);
  • наследственного рака почки (VHL-тестирование);
  • гемохроматоза (HFE – тестирование);
  • болезни Вильсона-Коновалова (ATR7B – тестирование).

Телефон для записи и подробной информации:

+375 (17) 389-97-41 - кабинет медико-генетического консультирования
Врач - Луферова Юлия Сергеевна

+375 (17) 265-37-24 - онкологическое отделение (генетики)

Исследование выполняется посредством забора анализа крови из вены с 8:00 до 14:30.

Для граждан
Республики Беларусь:
oncobel@omr.by
+375 (17) 389-99-00
+375 (17) 389-99-10

Для иностранных граждан:
info@omr.by
+375 (17) 389-96-03
+375 (17) 389-97-01
iconfinder whatsapp 386747  iconfinder viber 386738  iconfinder 37 social 2609571

Пансионат:
Бронирование:
  +375 (17) 389-99-33
Ресепшен:
  +375 (17) 389-99-25
Веб-сайт:

  www.hotel.omr.by

   Twiter