Лаборатория противоопухолевой лекарственной терапии

Заведующий лабораторией

Суколинская Елена
Владимировна

Время работы: с 8:30 до 17:00 (Пн. Вт. Ср. Чт. Пт.)

Лаборатория фотодинамической терапии и гипертермии с группой химиотерапии – это структурное подразделение РНПЦ ОМР им. Н.Н. Александрова, входящее в состав отдела лучевой и комплексной терапии.

Лаборатория располагает уникальными возможностями проведения исследований от экспериментально-поисковых (на клеточных культурах и лабораторных животных) – до участия в рандомизированных клинических испытаниях, занимая лидирующие позиции среди стран СНГ в области применения общей/локальной гипертермии и фотодинамической терапии у пациентов с онкологическими новообразованиями.

В состав лаборатории входят экспериментальная группа и группа химиотерапии.

Клинической базой являются:

отделение гипертермии и фотодинамической терапии;
онкологическое (химиотерапевтическое) отделение;
онкологическое отделение (интенсивных противоопухолевых химиотерапевтических методов лечения);
онкологическое (химиотерапевтическое) отделение дневного пребывания.

Научный персонал лаборатории фотодинамической терапии и гипертермии с группой химиотерапии насчитывает 10 человек, в том числе одного доктора медицинских наук и 6 кандидатов медицинских и биологических наук.

Разработанные и применяемые в лаборатории методы общей/локальной гипертермии при лечении далеко зашедших форм злокачественных новообразований и фотодинамической терапии при лечении предопухолевых заболеваний и злокачественных новообразований являются уникальными и не имеют аналогов в странах СНГ и в мире.

Основные направления научно-практической деятельности

Разработка и внедрение в клиническую практику новых методов лечения злокачественных новообразований, основанных на использовании:

химио-радиомодифицирующих физико-химических воздействий;
общей и локальной гипертермии;
локальной и системной фотодинамической терапии.

Общая высокочастотная гипертермия

Первые отечественные исследования в данной области были начаты сотрудниками института по инициативе директора института (1960-1981), доктора медицинских наук, профессора, член-корреспондента АМН СССР, Героя Социалистического труда, лауреата Государственной премии БССР Александрова Н.Н. в 1968 г. и успешно продолжены его учеником Фрадкиным С.З., под руководством которого было развито принципиально новое приоритетное научное направление в онкологии – локальная и общая гипертермия, позволившая в 1,5-2 раза повысить эффективность лечения онкологических пациентов в программах многокомпонентной терапии.

Впервые были разработаны и внедрены в практику методики терморадио-, термохимио- и терморадиохимиотерапии злокачественных опухолей.

В 1988 г. Фрадкин С.З., Жаврид Э.А., Жаков И.Г., Безручко В.И., Истомин Ю.П., Малиновский И.И., Ходина Т.В., Савченко Н.Е. были награждены Государственной премией БССР за разработку и внедрение в практику методов лечения злокачественных опухолей с использованием гипертермии и гипергликемии.

На данный момент накоплен опыт эффективного применения данного метода лечения более, чем у 1000 пациентов с различными формами злокачественных новообразований III-IV стадий.

Основные показания для применения общей высокочастотной гипертермии:

далеко зашедшие и генерализованные формы злокачественных новообразований, при которых традиционные методы лечения неэффективны или представляются заведомо бесперспективными;
нерезектабельные формы опухолей с целью их перевода в результате регрессии в резектабельное состояние;
нерадикальные или условно-радикальные хирургические вмешательства;
злокачественные новообразования, у которых в процессе лечения развилась резистентность к цитостатической терапии (химио- и радиорезистентные опухоли).

Какие нозологические формы злокачественных опухолей можно лечить с применением общей высокочастотной гипертермии?

саркомы мягких тканей (III/IV стадии, рецидивы и метастазы после проведенного радикального лечения);
меланома кожи (III/IV стадии, рецидивы и метастазы после проведенного радикального лечения);
саркомы костей (III/IV стадии, рецидивы и метастазы после проведенного радикального лечения);
почечно-клеточный рак при наличии отдаленных и регионарных метастазов);
рак молочной железы (с отдаленными метастазами);
неорганные опухоли забрюшинного пространства;
нерезектабельный рак шейки матки;
химиорезистентные опухоли яичников.

Какие основные механизмы повреждения опухоли при общей высокочастотной гипертермии?

разрушение опухолевой ткани, вследствие прямого воздействия высоких температур;
индукция апоптоза опухолевых клеток;
повреждение мембран опухолевых клеток (изменение их проницаемости, ингибирование процессов дыхания), результатом чего является нарушение их метаболизма;
повышение иммуногенности опухоли;
повышение чувствительности опухолевой ткани к химиотерапевтическим лекарственным средствам и лучевой терапии.

Какова польза от применения общей высокочастотной гипертермии?

Применение общей высокочастотной гипертермии в лечении пациентов со злокачественной патологией позволяет:

повысить противоопухолевую эффективность лучевой терапии и химиотерапии;
увеличить продолжительность жизни пациентов и повысить ее качество;
перевести неоперабельные опухоли в операбельное состояние и уменьшить объем операции;
снизить частоту местных рецидивов опухоли и риск появления отдалённых метастазов;
увеличить частоту стабилизаций опухолевого процесса и достигнуть клинической ремиссии (на поздних стадиях заболевания).

Сеансы общей высокочастотной гипертермии проводят на уникальной установке для общей высокочастотной электромагнитной управляемой гипертермии «Птичь М»

fotodinamicheskaya terapiya1

Установка для общей высокочастотной электромагнитной управляемой гипертермии «Птичь М» (научно-исследовательская лаборатория информационно-измерительных систем факультета радиофизики и компьютерных технологий БГУ, Республика Беларусь)

Установка для общей высокочастотной
электромагнитной управляемой гипертермии
«Птичь М» (научно-исследовательская
лаборатория информационно-измерительных
систем факультета радиофизики и
компьютерных технологий БГУ, Республика
Беларусь)

Локальная гипертермия

Локальная гипертермия применяется в схемах комбинированного и комплексного лечения пациентов со злокачественными новообразованиями (саркомы мягких тканей III-IV cтадий, нерезектабельный рак шейки матки, десмоидные опухоли и др.)

Какие основные механизмы повреждения опухоли при локальной гипертермии?

прямой цитотоксический эффект («гипертермический» некроз);
активация кровообращения в нормальных тканях;
снижение кровообращения и нехватка питательных веществ в опухолевой клетке;
апоптоз вследствие анаэробной индукции обмена веществ;
повышение чувствительности и снижение резистентности к лучевой терапии и химиотерапии;
экспрессия белков теплового шока;
микротромбоз опухолевых сосудов;
активация системы иммунитета.

Какова польза от применения локальной гипертермии?

Применение локальной гипертермии в лечении пациентов со злокачественной патологией позволяет:

повысить противоопухолевую эффективность лучевой терапии и химиотерапии;
перевести неоперабельные опухоли в операбельное состояние и уменьшить объем операции.

Сеансы локальной гипертермии проводят на гипертермической установке «Celsius TCS»

CELSIU

Установка для локальной гипертермии "Celsius TCS" (Celsius42+, GmbH, Германия)

Используемые нами схемы комбинированного, комплексного и многокомпонентного лечения в области гипертермической онкологии не имеют аналогов в странах СНГ и мире.

Фотодинамическая терапия

Лаборатория является пионером в разработке методов флуоресцентной диагностики и фотодинамической терапии злокачественных новообразований и предопухолевых заболеваний в Республике Беларусь и занимает одно из лидирующих мест в странах СНГ.

Метод фотодинамической терапии внедрен в РНПЦ ОМР им. Н.Н. Александрова с 2001 года, когда в стране был официально зарегистрирован первый отечественный фотосенсибилизатор «Фотолон» (РУП «Белмедпрепараты», Республика Беларусь).

Доклинические и клинические испытания показали высокую эффективность метода.

На данный момент пролечено более 1000 пациентов с различными формами злокачественных новообразований и предопухолевых заболеваний.

Какие нозологические формы злокачественных опухолей и предопухолевых заболеваний можно лечить с применением фотодинамической терапии? (возможности РНПЦ ОМР им. Н.Н. Александрова)

рак кожи (базальноклеточный, плоскоклеточный);
внутрикожные метастазы меланомы кожи, рака молочной железы и гортани;
меланома хориоидеи средних и больших размеров;
злокачественные опухоли головного мозга (глиобластома);
предопухолевые заболевания слизистой полости рта (лейкоплакия);
предопухолевые заболевания вульвы (лейкоплакия, дисплазия);
цервикальные интраэпителиальные неоплазии (дисплазии).

Сеансы фотодинамической терапии проводят на полупроводниковых лазерных установках, а именно:

uplfdt

Устройство полупроводниковое лазерное «УПЛ ФДТ» (Научно-производственное РУП «ЛЭМТ», г. Минск, Беларусь, λ=660±5 нм)

fdtlaser

Аппарат лазерный для фотодинамической терапии рака «ФДТ-ЛАЗЕР» (Институт физики им. Б.И. Степанова НАН Беларуси, г. Минск, Беларусь, λ=660±5 нм)

pdtdiode

Лазерный аппарат для фотодинамической терапии «PDT DIODE LASER» (ООО «IMAF AXICON», г. Минск, Беларусь, λ=660±5 нм)

Какие основные механизмы повреждения опухоли при фотодинамической терапии?

прямой цитотоксический эффект – разрушение опухоли;
нарушение кровоснабжения опухолевой ткани и гибель опухоли;
активация иммунных реакций.

Каковы преимущества применения метода фотодинамической терапии?

органосохраняющий метод лечения;
минимальная токсичность для нормальных тканей;
незначительный риск возникновения выраженного болевого синдрома;
незначительные системные эффекты;
отсутствие механизмов первичной и приобретенной резистентности;
возможность амбулаторного лечения;
возможность комбинации с другими методами лечения;
удобство применения при множественных очагах;
хорошие косметические результаты;
относительная дешевизна.

Полученные результаты свидетельствуют о безопасности, хорошей переносимости метода и высокой противоопухолевой его эффективности, выражающейся в высокой частоте полных регрессий опухолевых очагов после проведенного лечения.

Фотодинамическая терапия (ФДТ)– метод лечения предопухолевых заболеваний и злокачественных новообразований, основанный на использовании двух компонентов – специального лекарственного средства (фотосенсибилизатор) и лазеров, генерирующих излучение с определенной длины волны.

Механизм действия : после внутривенного или местного введения фотосенсибилизатора, он избирательно накапливается в патологических клетках, а дополнительное лазерное излучение его активирует. Результатом такового взаимодействия являются фотохимические реакции, нарушающие кровоснабжение и жизнедеятельность клеток с последующей их гибелью.

Возможности РНПЦ ОМР им. Н.Н. Александрова в области ФДТ:

Противопоказания для применения ФДТ:

Рак кожи (базальноклеточный, плоскоклеточный).
Внутрикожные метастазы меланомы кожи, рака молочной железы и гортани.
Меланома хориоидеи средних и больших размеров.
Злокачественные опухоли головного мозга (глиобластома).
Предопухолевые заболевания слизистой полости рта (лейкоплакия).
Предопухолевые заболевания вульвы (лейкоплакия, дисплазия).
Цервикальные интраэпителиальные неоплазии (дисплазии).

индивидуальная непереносимость.
сердечно-сосудистая и дыхательная недостаточность.
заболевания почек и печени в стадии декомпенсации.
системная красная волчанка.
аллергические заболевания.
беременность и период лактации.

30 01 1 8 30 01 1 9

Преимущества ФДТ:

Нежелательные (побочные) реакции ФДТ:

Органосохраняющий метод лечения.
Минимальная токсичность для нормальных тканей
Незначительный риск возникновения выраженного болевого синдрома.
Незначительные системные эффекты.
Отсутствие механизмов первичной и приобретенной резистентности.
Возможность амбулаторного лечения.
Возможность комбинации с другими методами лечения.
Удобство применения при множественных очагах
Хорошие косметические результаты.
Относительная дешевизна.

Кожная фототоксичность (зуд, гиперемия, конъюнктивиты).
Повышение температуры тела до + 37,7-37,8°С
Умеренный отек мягких тканей в зоне фотооблучения
Временная гипо- и ли гиперпигментация (редко)
Аллергические реакции (редко): кожная сыпь, зуд, крапивница

! Все реакции в подавляющем большинстве случаев носят
временный характер, легко купируются и не увеличивают сроки лечения.

! Все реакции, связанные с препаратом, указаны в инструкции
по применению лекарственного средства.

Что такое фотодинамическая терапия (ФДТ)?

ФДТ – это метод лечения предопухолевых заболеваний и злокачественных опухолей, основанный на введении в организм пациента специального лекарственного средства (фотосенсибилизатора) и последующем облучении патологических тканей лазером.

Что такое фотосенсибилизатор?

Фотосенсибилизатор – это лекарственное средство, которое внутривенно вводится в организм пациента и активируется лазерным излучением.

Как действует ФДТ?

После введения фотосенсибилизатора в организм пациента и его активации лазерным излучением в патологических клетках и тканях запускаются реакции, результатом которых является нарушение кровоснабжения патологических тканей и их последующим разрушением и гибелью.

Что происходит во время ФДТ?

Во время фотооблучения ряд пациентов ощущает чувство жжения и боли различной интенсивности. Для купирования болевых ощущений используются наркотические и ненаркотические аналгетики в сочетании с седативными препаратами. Болевой синдром может сохраняться, в среднем, до 3-7 дней после проведенного лечения.

Что происходит после ФДТ?

После ФДТ в зоне фотооблучения развивается умеренно-выраженный отек мягких тканей и через 24-72 часа начинает формироваться зона некроза. Как правило, через 7-10 дней после ФДТ формируется плотный струп (корочка) или область черного цвета, спаянные с окружающими тканями. Струп самостоятельно отторгается через 20-45 дней после проведенного лечения. В зоне лечения формируется нежный соединительнотканный рубец или раневая поверхность, которая с течением времени эпителизируется. Заживление ран происходит с хорошим функциональным и косметическим результатом.

Меры предосторожности

Фотосенсибилизатор, который используется при ФДТ, обладает умеренно выраженной системной фототоксичностью и способностью к быстрому выведению из организма. Тем не менее, в течение 3-4 дней с момента проведения лечения не рекомендуется находится под действием солнечного света, а также рекомендуется обрабатывать открытые участки кожных покровов фотозащитным кремом.

Информация для пациентов:

Информация о стоимости услуг (для граждан Республики Беларусь)

Информация о стоимости услуг (для граждан государств-участников СНГ с видом на жительство Республики Беларусь)

Информация о стоимости услуг (для иностранных граждан )

На метод лечения (фотодинамическая терапия) получен Евразийский патент (№ 030166)
Способ лечения эпителиальных новообразований» (авторы: Истомин Ю.П., Церковский Д.А., Артемьева Т.П., Чалов В.Н.).

Разработчик: Церковский Дмитрий Александрович, ведущий научный сотрудник лаборатории фотодинамической терапии и гипертермии с группой х/терапии, кандидат медицинских наук, + 375173899536, tzerkovsky@mail.ru

Лейкоплакия – хроническое поражение слизистых оболочек, характеризующееся ороговением покровного эпителия разной степени выраженности.

Основные причины возникновения:

курение, при котором оказывается как химическое, так и термическое воздействие.
пряности, острые или кислые блюда, чрезмерно горячая пища, спиртные напитки.
побочное действие лекарственных препаратов.
постоянное механическое повреждение слизистой оболочки полости рта острым краем зуба, некачественным ортопедическим протезом.
заболевания желудочно-кишечного тракта.
гиповитаминоз (недостаток витамина А).
заболевания, связанные с нарушением обмена веществ (сахарный диабет).
хронические воспалительные процессы в полости рта.
нейродистрофические изменения слизистых (при стоматите, гингивите)
наследственная предрасположенность к дискератозам.

Плоская форма	Для клинического течения характерно отсутствие объективных ощущений. Отмечается чувство стянутости и жжения слизистых оболочек, при обширных очагах на языке возможно снижение вкусовых ощущений. Визуально имеют место единичные или множественные очаги белесоватого цвета.
Веррукозная форма	Развивается на фоне плоской лейкоплакии и встречается в двух клинических формах – бляшечной и бородавчатой. Главным клиническим признаком первой является бляшка перламутрово-белого цвета, возвышающаяся над поверхностью слизистой, имеющая четкие зазубренные границы и шероховатую поверхность, вызывающая у пациентов чувство неудобства, иногда прикусывание. Для бородавчатой формы характерно появление бугристых образований серо-белого цвета.
Эрозивно-язвенная форма	Сопровождается возникновением болевых ощущений, особенно при приеме пищи. Эрозии могут быть одиночными и множественными на фоне гиперкератоза. Данная форма наиболее часто малигнизируется.
Мягкая форма Белый губчатый невус Пашкова	Субъективных ощущений не отмечается. Чаще поражается слизистая оболочка щек с развитием диффузного помутнения и возвышением слизистой в виде белой полосы. Очаги поражения мягкие, рыхлые, набухшие, без четких границ. При обширном поражении нарушается речевая функция, затрудняется прием пищи.

Показания для применения ФДТ при лейкоплакии полости рта:

Противопоказания для применения ФДТ:

гистологические верифицированная форма лейкоплакии слизистой оболочки.
любая клиническая форма.
первичные, рецидивные и остаточные патологические очаги.
патологические очаги, резистентные к традиционным методам лечения.
множественные и обширные поражения.
отказ пациента от традиционных методов лечения.

индивидуальная непереносимость.
сердечно-сосудистая и дыхательная недостаточность.
заболевания почек и печени в стадии декомпенсации.
системная красная волчанка.
аллергические заболевания.
беременность и период лактации.

2 1 31 1 19 2 2 31 1 19

(Рисунок взят из Сети Интернет)

Преимущества ФДТ:

Нежелательные (побочные) реакции ФДТ:

Органосохраняющий метод лечения.
Минимальная токсичность для нормальных тканей
Незначительный риск возникновения выраженного болевого синдрома.
Незначительные системные эффекты.
Отсутствие механизмов первичной и приобретенной резистентности.
Возможность амбулаторного лечения.
Возможность комбинации с другими методами лечения.
Удобство применения при множественных очагах
Хорошие косметические результаты.
Относительная дешевизна.

Кожная фототоксичность (зуд, гиперемия, конъюнктивиты).
Повышение температуры тела до + 37,7-37,8°С
Умеренный отек мягких тканей в зоне фотооблучения
Временная гипо- и ли гиперпигментация (редко)
Аллергические реакции (редко): кожная сыпь, зуд, крапивница

! Все реакции, связанные с препаратом, указаны в инструкции
по применению лекарственного средства.

Что такое фотодинамическая терапия (ФДТ)?

Что такое фотосенсибилизатор?

Как действует ФДТ?

Что происходит во время ФДТ?

Что происходит после ФДТ?

Меры предосторожности

Информация для пациентов:

Информация о стоимости услуг (для граждан Республики Беларусь)

Информация о стоимости услуг (для иностранных граждан )

Разработчик: Церковский Дмитрий Александрович , заведующий лабораторией фотодинамической терапии и гипертермии с группой химиотерапии, кандидат медицинских наук, + 375173899536, tzerkovsky@mail.ru

Базальноклеточный рак кожи (базалиома) – опухоль из базального слоя эпителия кожи, одна из разновидностей рака кожи.

Основные причины возникновения:

Частое и длительное пребывание под прямым солнечным светом
Постоянное травмирование определенного участка кожи.
Ожоги.
Рубцы.
Контакт с токсическими веществами и канцерогенами (нефтепродукты, мышьяк).
Ионизирующее излучение.
Снижение иммунитета на фоне терапии иммунодепресантами.

Клинические формы лейкоплакии

Поверхностная форма	Наименее агрессивная форма базалиомы кожи, характеризующаяся округлым поверхностным очагом в виде бляшки желтовато-розового или красновато-бурого цвета, диаметром 2-4 см. На поверхности опухоли могут быть видны чешуйки, небольшие корочки, участки гипопигментации и атрофии, что в совокупности напоминает клиническую картину, характерную для очагов экземы, микоза или псориаза.
Опухолевидная форма	Она характеризуется образованием первичных элементов опухоли - восковидных, округлых, гладких, плотных узелков диаметром 2-5 мм, расположенных изолированно или в виде кольца, которые в результате длительного (нескольких лет) преобразования и периферического роста уплощаются и формируют опухоль диаметром до 2 см.
Язвенно-узелковая форма	Представляет собой опухолевидное образование на массивном основании с кратерообразным изъязвлением в центре, спаянное с подлежащими тканями и окруженное полупрозрачным валиком.
Склеродермоподобная форма	К этой форме относят опухоли в виде рубцово-атрофических изменений участков кожи с перламутровыми папулами по периферии.

Показания для применения ФДТ при базалиоме кожи:

Противопоказания для применения ФДТ:

гистологически верифицированный рак T1-2N0M0, I-II стадия.
любая клиническая форма.
первичные, рецидивные и остаточные патологические очаги.
опухоли анатомически «неудобной» локализации (ушная раковина, нос).
патологические очаги, резистентные к традиционным методам лечения.
множественные и обширные поражения.
отказ пациента от традиционных методов лечения.

индивидуальная непереносимость.
сердечно-сосудистая и дыхательная недостаточность.
заболевания почек и печени в стадии декомпенсации.
системная красная волчанка.
аллергические заболевания.
беременность и период лактации.

3 1 3 2

Преимущества ФДТ:

Нежелательные (побочные) реакции ФДТ:

Органосохраняющий метод лечения.
Минимальная токсичность для нормальных тканей
Незначительный риск возникновения выраженного болевого синдрома.
Незначительные системные эффекты.
Отсутствие механизмов первичной и приобретенной резистентности.
Возможность амбулаторного лечения.
Возможность комбинации с другими методами лечения.
Удобство применения при множественных очагах
Хорошие косметические результаты.
Относительная дешевизна.

Кожная фототоксичность (зуд, гиперемия, конъюнктивиты).
Повышение температуры тела до + 37,7-37,8°С
Умеренный отек мягких тканей в зоне фотооблучения
Временная гипо- и ли гиперпигментация (редко)
Аллергические реакции (редко): кожная сыпь, зуд, крапивница

! Все реакции, связанные с препаратом, указаны в инструкции
по применению лекарственного средства.

Что такое фотодинамическая терапия (ФДТ)?

Что такое фотосенсибилизатор?

Как действует ФДТ?

Что происходит во время ФДТ?

Что происходит после ФДТ?

Меры предосторожности

Информация для пациентов:

Информация о стоимости услуг (для граждан Республики Беларусь)

Информация о стоимости услуг (для иностранных граждан )

Системная фотодинамическая терапия и внутривенное лазерное облучение крови

Внутривенная фотодинамическая терапия воздействует на иммунную систему пациента, повышает противоопухолевый иммунитет и препятствует гематогенному метастазированию опухоли.

Какие возможные механизмы реализации противоопухолевого ответа?

Уменьшение количества циркулирующих в крови опухолевых клеток, что является профилактикой отдаленного метастазирования и улучшения прогноза заболевания.
При разрушении циркулирующих в системном кровотоке опухолевых клеток выделяются биологически активные вещества, воздействующие на иммунные механизмы по типу специфической противоопухолевой вакцины, причем эти воздействия являются не локальными, а системными.

Какие нозологические формы злокачественных опухолей можно лечить с применением системной фотодинамической терапии?

Диссеминированные формы злокачественных новообразований (меланома кожи, рак шейки матки, рак желудка, рак молочной железы и др.)

Сеансы системной фотодинамической терапии и внутривенного лазерного облучения крови проводят на лазерном аппарате, а именно:

lusarmp

Аппарат лазерный терапевтический «ЛЮЗАР МП» («Люзар НПК», г. Минск, Республика Беларусь, λ₁=670±2 нм; λ₂=810±6 нм)

Каковы преимущества применения метода системной фотодинамической терапии?

Применение при любой стадии и распространенности злокачественного новообразования.
Минимальная токсичность для организма пациента.
Отсутствие противопоказаний, кроме, индивидуальной непереносимости фотосенсибилизатора.
Возможность многократного применения.
Применение в сочетании со специальным комбинированным и комплексным лечением.

Применение системной фотодинамической терапии позволяет улучшить результаты лечения и качество жизни пациентов со злокачественными новообразованиями.

Сотрудники

Международные научные сообщества

Международные научные сообщества по гипертермии

European Society for Hyperthermic Oncology (ESHO) ;
The Society for Thermal Medicine;
Japanese Society of Hyperthermic Oncology (JSHO)
Asian Society of Hyperthermic Oncology (ASHO) .

Международные научные сообщества по фотодинамической терапии:

International Photodynamic Association;
European Society for Photodynamic Therapy in Dermatology;
Russian Photodynamic Association ;
PanAmerican PDT Association;
PDT Maps of Europe.

Крупные НИР за 2010-2016 гг.

Избранные НИР лаборатории фотодинамической терапии и гипертермии (экспериментальные, клинические) за 2013-2020 гг.

«Разработать и внедрить органосохраняющие методы лечения больных поверхностным и инвазивным раком мочевого пузыря с использованием фотодинамической терапии».
«Разработать и внедрить в медицинскую практику органосохраняющий метод лечения больных меланомой хориоидеи больших размеров»
«Разработать и внедрить в медицинскую практику метод паллиативной помощи, повышающий качество жизни инкурабельных онкологических пациентов путем сочетанного применения системной фотодинамической терапии с фотолоном и сеансов внутривенного лазерного облучения крови».
«Разработать и внедрить метод локальной терморадиотерапии пациенток с нерезектабельным раком шейки матки с целью повышения эффективности лечения».
«Разработать и внедрить методы лечения с использованием фотодинамической и транспупиллярной термотерапии у пациентов с локальным рецидивом и продолженным ростом меланомы сосудистой оболочки глаза».
«Изучение в эксперименте на лабораторных животных с перевивными опухолями противоопухолевой эффективности препаратов с использованием омега-3 полиненасыщенных жирных кислот в комбинации с химиотерапией».
«Изучить радиосенсибилизирующие и соносенсибилизирующие свойства фотосенсибилизатора хлоринового ряда в эксперименте in vivo на различных по характеру роста и гистологической структуре перевивных опухолях».

Результаты и достижения

За последние годы сотрудниками лаборатории опубликовано более 300 работ в ряде отечественных и зарубежных научных изданий, получено более 20 патентов на изобретения Республики Беларусь. (См. Публикации).

Сотрудники лаборатории неоднократно получали Гранты Белорусского республиканского фонда фундаментальных исследований НАН Беларуси.

Результаты клинико-экспериментальных исследований опубликованы, доложены и экспонированы на крупных отечественных и зарубежных научных форумах, конференциях, съездах и конгрессах (Российская Федерация, Литва, Финляндия, Австрия, Венесуэла, Казахстан, ОАЭ, Великобритания, Бразилия, Южная Корея).

Защищенные в лаборатории диссертации

2008 г.: "Местное применение фотолона при фотодинамической терапии базально-клеточного рака кожи: (экспериментальное исследование)": диссертация на соискание ученой степени кандидата медицинских наук: специальность 14.00.51 Восстановительная медицина, спортивная медицина, курортология и физиотерапия / Попова Наталья Анатольевна; научные руководители: Волотовская А.В., Истомин Ю.П.
2009 г.: "Метод флуоресцентной диагностики и фотодинамической терапии с фотолоном больных цервикальной интраэпителиальной неоплазией ІІ – ІІІ степени (экспериментально-клиническое исследование)": диссертация на соискание ученой степени кандидата медицинских наук: специальность 14.01.12 Онкология / Лапцевич Татьяна Петровна; научный руководитель Истомин Ю.П.
2013 г.: "Лечение перитонеального канцероматоза с использованием общей гипертермии, искусственной гипергликемии, фотодинамической и антиангиогенной терапии" (экспериментальное исследование): диссертация на соискание ученой степени кандидата медицинских наук: специальность 14.01.12 Онкология / Петровская Надежда Александровна; научный руководитель Истомин Ю.П.
2016 г.: "Соно-фотодинамическая терапия с фотолоном глиальных опухолей головного мозга: (экспериментальное исследование)": диссертация на соискание ученой степени кандидата медицинских наук: специальность 14.01.12 Онкология / Церковский Дмитрий Александрович; научный руководитель Истомин Ю.П.

Патенты, опубликованные в лаборатории за 2013-2018 гг.

За последние 5 лет сотрудниками лаборатории получено 24 патента на изобретения Республики Беларусь, посвященных проблемам экспериментальной и клинической онкологии.

Способ фотодинамической терапии предракового заболевания слизистой оболочки орофарингеальной зоны (№ 16813, 2013 г.);
Способ комбинированной соно-фотодинамической терапии опухоли саркомы М-1 у крысы в эксперименте (№ 17355, 2013 г.);
Способ сонодинамической терапии опухоли саркомы М-1 у крысы в эксперименте (№ 17579, 2013 г.);
Способ лечения саркомы у крысы в эксперименте (№ 17818, 2013 г.);
Способ лечения саркомы М-1 у животного в эксперименте (№ 18445, 2014 г.);
Способ лечения рецидивных и рефрактерных злокачественных лимфом (№ 18558, 2014 г.);
Способ фотодинамической терапии перитонеальногоканцероматоза при раке желудка (№ 18644, 2014 г.);
Способ комплексного лечения саркомы М-1 у крысы (№ 18834, 2014 г.);
Способ локальной гипертермии злокачественной опухоли (№ 18868, 2014 г.);
Способ комплексного лечения распространенного рака шейки матки (№ 19048, 2015 г.);
Способ комплексного лечения глиомы С6 у крысы (№ 19288, 2015 г.);
Способ соно-фотодинамической терапии перевитой подкожно глиомы С6 у крысы (№ 19417, 2015 г.);
Способ комплексного лечения нерезектабельного рецидива рака шейки матки (№ 19675, 2015 г.);
Способ многокомпонентного лечения рака шейки матки III стадии (№ 19676, 2015 г.);
Способ комплексного лечения меланомы В-16 у мыши (№ 19704, 2015 г.);
Способ комплексного лечения меланомы хориоидеи большого размера (№ 19705, 2015 г.);
Способ метрономной соно-фотодинамической терапии глиомы С6 у крысы в эксперименте (№ 20117, 2016 г.);
Способ сочетанной интерстициальной фотодинамической и сонодинамической терапии саркомы М-1 у крысы (№ 20474, 2016 г.);
Способ сонодинамической терапии саркомы М-1 у крысы (№ 20475, 2016 г.);
Способ сочетанной терапии перевитой под кожу карциномы Walker 256 у крысы (№ 20587, 2016 г.);
Способ сочетанной терапии перевитого под кожу альвеолярного рака печени PC-1 у крысы (№ 20588, 2016 г.).
Способ комбинированного лечения рецидивной формы мультиформной глиобластомы Grade IV (№ 21631, 2018 г.);
Способ терапевтической идиопатической ДНК-вакцинации пациента с В-клеточной неходжкинской лимфомой (№ 21670, 2018 г.);
Способ комплексного лечения нерезектабельного рака шейки матки III стадии(№ 22188, 2018 г.).

Сми о нас

Телеканал "Мир". "Аппарат лечения рака высокими температурами придумали в Минске".
Презентация. "Гипертермическая онкология".
Телеканал "Мир". "Фотодинамическая терапия в РНПЦ ОМР им. Н.Н. Александрова".
Телеканал "РТР". "Болезни века. Причины рака шейки матки и метод лечения".
Презентация. "Роковая зона: шейка матки".
"Фотадынамічная тэрапія дапамагае вылечыць рак скуры ў 85-90 % выпадкаў". Газета "Звязда" № 5 (241) ад 03 лютага 2011 года. (21.by).
"Белорусские онкологи освоили новую технологию лечения патологии у женщин". Новости ОНТ 15.09.2010 года. (TUT.by).
"Злокачественные образования: фотодинамическая терапия".
"С широко открытыми зрачками". Газета "7 дней" ад № 26 от 30 июня 2011 года
Пресс-конференция: "Вопросы развития новых методов и перспективы использования современных лазерных технологий в практической медицине при лечении онкологических и других заболеваний". Белпрессцентр, 31 января 2011 года. Смотреть видео
https://www.youtube.com/watch?feature=player_embedded&v=ni12t-1huic
"Злокачественные образования: фотодинамическая терапия". Сообщение Интерфакс от 01.02.2011 года.
"Новый лазерный аппарат для лечения онкологических заболеваний разработали в Беларуси". БелТА 16 июня 2009 года.
"Лазер против опухолей". Газета “7 дней” № 25 от 18 июня 2009 года.
"Фотодинамическая терапия злокачественных опухолей". Газета "Медицинский вестник" № 2 от 12 января 2006 года.
Коротко об общей высокочастотной гипертермии в онкологии. «Оборудование для комплексного лечения рака при финансировании РНПЦ ОМР им. Н.Н. Александрова разработали ученые БГУ». Газета "Беларусь сегодня" от 03 марта 2017 года.
https://www.sb.by/articles/kushetka-zhmet-na-gashetku.html
УП "Унитехпром БГУ" на V съезде онкологов РБ"."Оборудование для комплексного лечения рака при финансировании РНПЦ ОМР им. Н.Н. Александрова разработали ученые БГУ"
Газета "Звязда". В БГУ разработали медицинскую установку общей гипертермии «Птичь-М»

Наши партнеры

В настоящее время отдел поддерживает партнерские отношения и научные контакты с многочисленными научными коллективами из Беларуси и за рубежом:

1. Институт физики им. Б.И. Степанова (НАН Беларуси)
Лаборатория гетерогенных органических сред
Лаборатория фотоники молекул

2. Институт тепло- и массообмена им. А.В. Лыкова (НАН Беларуси)
Лаборатория реофизики и макрокинетики
Лаборатория физико-химической гидродинамики

3. Институт физиологии (НАН Беларуси)
Лаборатория экспериментальной и клинической физиотерапии

4. Белорусский Государственный Университет
Кафедра лазерной физики и спектроскопии физического факультета

5. Институт прикладных физических проблем им. А.Н. Севченко (Белгосуниверситет)
Лаборатория спектроскопии

6. РУП "Белмедпрепараты"
Лаборатория фармакологии и токсикологии

7. Centre Alexis Vautrin (Nancy, France)
Laboratory of Interactions of Radiation with Biological Tissues

8. Institut National Polytechnique de Lorraine (Nancy, France)
Health Engineering Group University College London (UK)

9. National Medical Laser Centre Catholic University of Korea (Seoul, Korea)
Cancer Research Institute

Ссылки:
1. http://ifanbel.bas-net.by/russian/lgos.html
2. http://ifanbel.bas-net.by/russian/lfm.html
3. http://physiology.by/
4. http://www.belmedpreparaty.com/
5. http://www.cran.uhp-nancy.fr/anglais/
6. http://www.ucl.ac.uk/surgery
7. http://songeui.catholic.ac.kr/eng/con_frame/research/cancer.jsp

Исследования

Лаборатория располагает уникальными возможностями проведения исследований от экспериментально-поисковых (на клеточных культурах и лабораторных животных) до участия в рандомизированных клинических испытаниях.

В лаборатории ведется поиск молекулярно-биохимических маркеров прогнозирования эффективности и индивидуализации противоопухолевой терапии, изучается эффективность новых противоопухолевых препаратов в рамках клинических исследований II и III фаз по стандартам GCP.

В лаборатории выполняются следующие экспериментальные исследования:

изучение чувствительности клеточных культур к цитотоксическим/цитостатическим препаратам, фотосенсибилизирующим агентам, воздействию физическими факторами и их комбинациям;
отбор агентов и комбинаций агентов или физических методов воздействия с противоопухолевой активностью;
разработка новых методов лечения экспериментальных опухолей различной гистологической структуры, а именно, сонодинамическая терапия, фотодинамическая терапия, соно-фотодинамическая терапия, ультразвуковая и лазерная гипертермия;
изучение особенностей динамики накопления и противоопухолевой эффективности фотодинамической терапии с фотосенсибилизатором фотолон с конъюгированными магнитными наночастицами;
исследование переносимости, безопасности и противоопухолевой эффективности локальной гипертермии с ферромагнитными наночастицами и наночастицами благородных металлов;
изучение влияния магнитных полей высокой и низкой интенсивности, ультразвукового излучения и их комбинаций на эффективность фотодинамической терапии и химиотерапии;
микрохирургические манипуляции (оперативное удаление опухолей, ортотопическая трансплантация опухоли в различные органы);
формирование банка опухолевых материалов (штаммы перевиваемых опухолей животных и человека).

В клинических базах лаборатории внедрены и активно используются следующие направления:

общая и локальная высокочастотная гипертермия в комбинированном и комплексном лечении химио- и радиорезистентных форм злокачественных новообразований;
фотодинамическая терапия и флуоресцентная диагностика злокачественных новообразований и предраковых заболеваний;

Оборудование (в эксперименте)

установка для экспериментальной водоструйной общей гипертермии (термостатирующая водяная баня с циркуляцией воды («Exaterm U3», Julabo, Германия).
оптоволоконный лазерный флуоресцентный спектроанализатор "ЛЭСА-6" (Российская Федерация);
аппарат для ультразвуковой терапии "Phyaction U" (Бельгия) с частотой импульсов 1,04 и 3 МГц и интенсивностью излучения до 3 Вт/см2;
лазеры для фотодинамической терапии с длиной волны излучения 660 нм (ЛЭМТ, Институт физики НАН Беларуси);
лазеры для фотодинамической терапии с длиной волны излучения 670 нм (Биоспек);

Оборудование (в клинике)

комплекс для общей электромагнитной гипертемии "Птичь" (Республика Беларусь);
комплекс для локальной электромагнитной гипертермии "Celsius TCS" (Германия);
лазеры для фотодинамической терапии с длиной волны излучения 660 нм (ЛЭМТ, Институт физики НАН Беларуси);
лазеры для фотодинамической терапии с длиной волны излучения 670 нм (Биоспек);
лазеры для низкоинтенсивной фотодинамической терапии с длинами волн излучения 670 и 810 нм (Люзар);

Исследования in vivo проводятся на:

белые беспородные крысы (Wistar);
линейные мыши C57Black.

Штаммы опухолей крыс:

холангиоцеллюлярный рак печени РС-1;
лимфосаркома Плисса.

Штаммы опухолей мышей:

аденокарцинома легкого Льюис.

Публикации

2020

1. Церковский Д.А.

Фотодинамическая терапия злокачественных новообразований предстательной железы: от эксперимента к клинике /

Онкологический журнал. – 2020. – Т. 14, № 1. – С. 94-100.

2. Науменко Л.В., Красный С.А., Жиляева Е.П., Церковский Д.А.

Ближайшие результаты комбинированного лечения пациентов с меланомой сосудистой оболочки глаза больших размеров /

Онкологический журнал. – 2020. – Т. 14, № 2-3. – С. 68-74.

3. Церковский Д.А., Дунаевская В.В.

Лазерные технологии в лечении цервикальной интраэпителиальной неоплазии (обзор литературы) /

Biomedical Photonics. – 2020. – Т.9, № 3. – С. 30-39.

4. Дунаевская В.В., Татарчук Т.Ф., Захаренко Н.Ф., Церковский Д.А., Сольский В.С.

Фотодинамическая терапия в лечении пациенток с предопухолевыми заболеваниями вульвы. Первый опыт применения метода в Украине /

Репродуктивная эндокринология. – 2020. – № 4(54). – С. 22-26.

5. Дунаевская В.В., Церковский Д.А., Татарчук Т.Ф., Гончарук И.В. /

Фотодинамическая терапия в клинической онкологии (аналитический обзор и собственный опыт) //

Клиническая онкология. – 2020. – Т. 10(3). – С. 120-127.

2019

1. Интерстициальная фотодинамическая терапия: обзор клинических исследований /

Церковский Д.А., Протопович Е.Л., Ступак Д.С. //

Онкологический журнал. – 2018. – Т. 12, № 3-4. – С. 107-115.

2. Основные подходы к лечению рецидивной глиобластомы /

Грачев Ю.Н., Церковский Д.А., Маслаков Е.А., Багринцев Д.А., Семак И.А., Татур А.А., Фоменков И.С., Чиж А.Г., Протопович Е.Л., Ступак Д.С. //

Онкологический журнал. – 2019. – Т. 13, № 1. – С. 127-141.

3. Основные аспекты применения фотосенсибилизирующих агентов в фотодинамической терапии /

Церковский Д.А., Протопович Е.Л., Ступак Д.С. //

Онкологический журнал. – 2019. – Т. 13, № 2. – С. 79-99.

4. Фотодинамическая терапия при лейкоплакии вульвы /

Артемьева Т.П., Церковский Д.А. //

Biomedical Photonics. – 2018. – Т. 7, № 4. – С. 4-10.

5. Фотодинамическая терапия пациентов с внутрикожными метастазами диссеминированной меланомы кожи /

Церковский Д.А., Петровская Н.А., Мазуренко А.Н. //

Biomedical Photonics. – 2019. – Т. 8, № 1. – С. 24-28.

6. Общая гипертермия в клинической онкологии: ключевые аспекты применения метода у пациентов со злокачественными новообразованиями /

Церковский Д.А., Петровская Н.А., Мазуренко А.Н. //

Евразийский журнал онкологии и клинической медицины. – 2019. – № 1. – С. 8-21.

7. Сонодинамическая и соно-фотодинамическая терапия в клинической онкологии /

Церковский Д.А., Протопович Е.Л., Ступак Д.С. //

Biomedical Photonics. – 2019. – Т. 8, № 2. – С. 31-46.

2018

1. Photodynamic therapy in vulvar dystrophy treatment.

Dunaevskaya V., Tzerkovsky D.A.

Archives Clinical Biomedical Research. – 2018. – Vol. 2, № 2. – P. 42-51.

2. Photodynamic therapy for classic (idiopathic) type of Kaposis sarcoma (case report)

Tzerkovsky D.A.

Asian Oncology Research Journal. – 2018. – Vol. 1, № 1. – P. 1-5 2018

3. Фотодинамическая терапия лейкоплакии головки полового члена (клиническое наблюдение)

Церковский Д.А., Артемьева Т.П.

Biomedical Photonics.– 2018. – Т.7, № 1.–С. 37-40.

4. Роль фотодинамической терапии в лечении первичных, рецидивных и метастатических злокачественных опухолей головного мозга

Церковский Д.А., Маслаков Е.А., Багринцев Д.А., Семак И.А., Протопович Е.Л., Чиж А.Г., Татутр А.А., Фоменков И.С., Ступак Д.С.

Biomedical Photonics.– 2018. – Т.7, № 2. – С. 37–49.

5. Радиосенсибилизирующий эффект фотосенсибилизаторов (обзор экспериментальных и клинических исследований)

Церковский Д.А., Протопович Е.Л.

Онкологический журнал. – 2018. – Т. 12, № 2. – С. 110–115.

6. Photodynamic therapy with Photolon® photosensitizer in patients with oral leukoplakia: a single-center experience

Tzerkovsky D.A.

European Journal of Oral and Maxillofacial Surgery. – 2018. – Vol. 2, № 3. – P. 43-46.

2017

1. Photodynamic therapy for patients with basal cell carcinoma: N.N. Alexandrov National Cancer experience

Tzerkovsky D.A.

Archives General Internal Medicine. – 2017. – Vol. 1, issue 1. – P. 22–24.

2. Photodynamic therapy and hyperthermia as promising areas of scientific research in modern experimental and clinical oncology

Tzerkovsky D.A.

Journal of Analytical Oncology. – 2017. – Vol. 4. – Special Issue.

3. Antitumor and anti-metastatic effects of photolon-mediated sono-photodynamic therapy on m ice bearing Lewis lung carcinoma

Tzerkovsky D.A., Protopovich E.L.

Journal of Oncology and Cancer Research. – 2017. – Vol. 1, issue 1. – P. 1–7.

4. Photodynamic therapy for vulvar carcinoma in situ (case report)

Tzerkovsky D.A.

Journal of Cancer and Tumor International. – 2017. – Vol. 5, № 3. – P. 1–5

5. Фотодинамическая терапия базальноклеточного рака кожи с фотосенсибилизатором фотолон

Церковский Д.А., Мазуренко А.Н., Петровская Н.А., Артемьева Т.П.

Biomedical Photonics. – 2017. – Т. 6, № 1. – С. 12–19.

6. Multiple-field interstitial photodynamic therapy of subcutaneously transplanted cholangiocellular carcinoma RS-1 in rats

Tzerkovsky D.A.

Experimental Oncology.– 2017. – Vol. 39, № 2. – P. 117–120.

7. Исследование противоопухолевой активности лекарственных форм на основе диметилового эфира хлорина е6 и хлорина е6

Федорук С.Л., Истомин Ю.П., Церковский Д.А., Протопович Е.Л., Фроленков К.А., Соколов С.Н., Трухачева Т.В., Хейдеров В.П.

Вестник фармации. – 2017. – № 1, Т. 75. – С. 72–77.

2016

1. Sono-photodynamic therapy with photolon for recurrence glioblastoma grade IV: case report and review of experimental studies

Tzerkovsky D.A., Istomin Yu.P., Artemieva T.P., Grachev Yu.N., Borichevsky F.F.

Journal of Analytical Oncology. – 2016. – Vol. 5, - № 2. – P. 62–66.

2. Фотодинамическая терапия лейкоплакии слизистой оболочки полости рта с фотосенсибилизатором фотолон

Истомин Ю.П., Артемьева Т.П., Церковский Д.А.

Biomedical Photonics. – 2016. – Т. 5, - № 2. – С. 13–20.

3. Фотодинамическая терапия: основные механизмы повреждения опухоли

Церковский Д.А., Истомин Ю.П.

Онкологический журнал. – 2016. – Т. 10, - № 3. – С. 94–105.

4. Клиническое применение фотодинамической терапии в онкологии

Истомин Ю.П., Артемьева Т.П., Церковский Д.А.

Здравоохранение. – 2016. – № 10. – С. 54–58.

5. Фотодинамическая терапия в онкологии: основные исторические аспекты и этапы становления метода

Истомин Ю.П., Артемьева Т.П., Церковский Д.А.

Здравоохранение. – 2016. – № 11. – С. 39–47.

6. Исследование спектральных характеристик нормальных и опухолевых тканей в миллиметровом диапазоне частот

Муравьев В.В., Тамело В.В., Истомин Ю.П., Протопович Е.Л., Церковский Д.А., Досиназ М.О., Матвеев Д.И., Попов А.А., Молодкин Д.Ф.

Доклады БГУИР. – 2016. – № 7 (101). – С. 172–175.

7. Многокурсовая фотодинамическая терапия веррукозной формы лейкоплакии слизистой оболочки тела языка (клиническое наблюдение)

Истомин Ю.П., Артемьева Т.П., Церковский Д.А.

Biomedical Photonics. – 2016. – Т. 5, - № 3. – С. 41–42.

8. Флуоресцентная диагностика повреждения опухолевых тканей при ФДТ с фотосенсибилизатором фотолон

Самцов М.П., Тарасов Д.С., Каплевский К.Н., Воропай Е.С., Петров П.Т., Истомин Ю.П.

Журнал прикладной спектроскопии – 2016. – Т. 83, - № 1. – С. 89-95.

9. Противоопухолевая активность гидрогелевой формы цисплатина на асцитнойгепатоме Зайделя

Ревтович М.Ю., Истомин Ю.П., Красько О.В., Трещалина Е.М., Бычковский П.М., Юркштович Т.Л., Шмак А.И., Голуб Н.В., Алиновская В.А., Костерова Р.И., Соломевич С.О., Рогов Ю.И.

Российский биотерапевтический журнал. – 2016. – Т. 1, - № 4. – С. 96–101.

10. Novel indotricarbocyanine dyes covalently bonded to polyethylene glycol for theranostics

Lugovski A., Samtsov M., Kaplevsky K., Tarasau D., Voropay E., Petrov P., Istomin Yu.

Journal of Photochemistry and Photobiology A: Chemistry. – 2016. – Vol. 316. – P. 31–36.

11. Fluorescence diagnosis of damage to tumor tissues during photodynamic therapy with the photosensitizer photolon®

Samtsov M., Tarasau D., Kaplevsky K., Voropay E., Petrov P., Istomin Yu.

Journal of Applied Spectroscopy. – 2016. – Vol. 83, - № 1. – P. 79–84.

12. Intraoperative sono-photodynamic therapy with photolon in animal experiments and promising results of phase I clinical study in patients with recurrent malignant gliomas

Istomin Yu., Tzerkovsky D., Grachev Yu., Artsemyeva Т., Borichevsky F., Maslakov E., Semak I., Bagrintsev D.

Journal Neuro-Oncology Open Access. – 2016. – Vol. 1, - № 1 (16). – P. 1–9.

2015

1. Magnetic hyperthermia with hard-magnetic nanoparticles

Kashevsky B., Kashevsky S., Korenkov V., Istomin Y., Terpinskaya T. , Ulashchik V.

Journal of Magnetism and Magnetic Materials. – 2015. – Vol. 380. – P. 335-340.

2. Магнитная доставка лекарственных средств

Плетнев С.В., Шманай В.В., Истомин Ю.П., Плетнев А.С.

Инновационные технологии в медицине. – 2014. – Т. 2. - № 3. – С. 54-62.

3. Высокоинтенсивное магнитное поле в сочетании с химиотерапией снижает интенсивность метастазирования опухолей в эксперименте

Улащик В.С., Муравьев В.Ф., Александрова Е.Н., Церковский Д.А.

Здравоохранение. – 2015. – № 3. – С. 9–11.

4. Влияние соно-фотодинамического воздействия на реологические свойства крови и плазмы лабораторных животных-опухоленосителей

Истомин Ю.П., Виланская С.В., Чалов В.Н., Церковский Д. А.

Известия Национальной Академии Наук Беларуси. Серия медицинских наук. – 2015. – № 1. – С. 84–89.

5. Применение при экспериментальной глиоме С6 ультразвука и фотодинамической терапии с фотолоном

Церковский Д.А.

Известия Национальной Академии Наук Беларуси. Серия медицинских наук. – 2015. – № 2. – С. 75–78.

6. Соно-фотодинамическая терапия – новое направление в лечении злокачественных опухолей головного мозга

Церковский Д.А.

Онкологический журнал. – 2015. – Т. 9, - № 33. – С. 94-106.

7.Response monitoring in follicular lymphoma by synchronous evaluation of minimal residual dis¬ease and diffusion-weighted MRI

Meleshko A., Kharuzhyk S., Piatrouskaya N.A.

Experimen¬tal Oncology. – 2015. – Vol. 37, - № 4. – P. 295–297.

2014

1. Фотодинамическая терапия с локальной аппликацией фотосенсибилизатора Фотолон®. Экспериментальные исследования

Истомин Ю.П., Трухачева Т.В., Церковский Д.А., Попова Н.А., Дунец Л.Н., Шляхтин С.В.

Евразийский онкологический журнал. – 2014. – № 1. – С. 94–107.

2. Fluorescent diagnosis and photodynamic therapy for C6 glioma in combination with antiangiogenic therapy in subcutaneous and intracranial tumor models

Tzerkovsky D., Osharin V., Yu.P. Istomin E., Alexandrova M.

Vozmitel Experimental Oncology. – 2014. – Vol. 36, - № 2. – P. 85–89.

3. Сонодинамическая терапия с фотосенсибилизатором и ее комбинация с фотодинамической терапией в лечении злокачественных опухолей

Церковский Д.А., Александрова Е.Н., Лапцевич Т.П., Истомин Ю.П.

Фотодинамическая терапия и фотодиагностика. – 2014. – № 2. – С. 18–23.

4. Сонодинамическая и соно-фотодинамическая терапия злокачественных опухолей с использованием фотосенсибилизаторов

Истомин Ю.П., Артемьева Т.П., Александрова Е.Н., Церковский Д.А.

Российский биотерапевтический журнал. – 2014. – Т. 13, - № 3. – С. 119–126.

5. Влияние комбинированного воздействия фотодинамической терапии с фотолоном, лазерной термотерапии, брахитерапии и таргетной химиотерапии на сывороточные уровни vegf, nse и s100 у экспериментальных животных

Науменко Л.В., Церковский Д.А., Шишло Л.М.

Онкологический журнал. – 2014. – Т.8, - № 1. – С. 46–50.

6. Влияние высокоинтенсивного магнитного поля на противоопухолевое действие фотодинамической терапии и циклофосфана в эксперименте

Улащик В.С., Муравьев В.Ф., Александрова Е.Н., Церковский Д.А.

Здравоохранение. – 2014. – № 6. – С. 18–21.

7. Эффективность лечения злокачественных опухолей высокоинтенсивным магнитным полем, гипергликемией и циклофосфаном у животных

Улащик В.С., Муравьев В.Ф., Александрова Е.Н., Церковский Д.А.

Здравоохранение. – 2014. – № 6. – С. 8–11.

Проекты лаборатории в ГНТП «Онкология»

Разработать и внедрить метод лечения больных рецидивными и рефрактерными злокачественными лимфомами с применением общей гипертермии (2009–2013 гг.).
Разработать метод мультимодального лечения больных нерезектабельным раком шейки матки (2010–2014 гг.)
Разработать методики фотодинамической (флуоресцентной) диагностики и терапии злокачественных опухолей слизистой полости рта и ротоглотки (2010–2012 гг.).
Разработать и внедрить органосохраняющие методы лечения больных поверхностным и инвазивным раком мочевого пузыря с использованием фотодинамической терапии (2011–2015 гг.).
Разработать и внедрить в медицинскую практику органосохраняющий метод лечения больных меланомой хориоидеи больших размеров (2010–2014 гг.).

Повышение квалификации

На базе лаборатории и отделения гипертермии и фотодинамической терапии специалисты Республики Беларусь, стран СНГ и дальнего зарубежья могут пройти курсы повышения квалификации и стажировку с выдачей сертификата установленного образца по 2 образовательным программам: Перечень образовательных программ

Евразийский патент

В 2018 г. сотрудниками лаборатории получен Евразийский патент от 29.06.2018 г. № 030166 «Способ лечения эпителиальных новообразований» (авторы: Истомин Ю.П., Церковский Д.А., Артемьева Т.П., Чалов В.Н.). Более подробно с текстом патента можно ознакомиться по ссылке: https://www.eapo.org/ru/patents/reestr/patent.php?id=30166